형상 전 유전자 스크리닝이란 무엇입니까?

이식 전 유전자 스크리닝은 수정 된 배아에 대한 의학적 검사로 이식을 수행하기 전에 유전자 장애의 징후를 확인합니다.이를 통해 의사는 중증 유전 적 장애가있는 배아를 이식하지 않아도됩니다.이 관행은 보조 생식 기술과 유전학이 개선되어 임신에 대한 도움을 구하는 많은 부부가 접근 할 수있게함으로써 발전하기 시작했습니다.

가장 기본적으로 유전자 스크리닝의 목표는 부부의 위험을 줄이는 것입니다.유전 적 장애가 유산을 일으킬 가능성이 있다면, 의사는 배아를 이식하고 싶지 않습니다. 왜냐하면 결국 아기의 보상없이 임신 위험에 어머니를 노출시키기 때문입니다.생명과 양립 할 수없는 심각한 유전 적 장애는 또한 관심사입니다.아기는 출생 후 며칠 또는 몇 주 동안 만 살 수 있으며 부모는 이것을 겪고 싶지 않을 수도 있습니다.건강 문제.일반적으로 이것은 태아가 비정상적인 수의 염색체 인 이수성의 징후를 보일 때 발생합니다.관련된 염색체와 아기가 너무 많거나 너무 적은지에 따라 심각한 유전 적 장애가 발생할 수 있습니다.다른 경우, 아이는 부모가 관리 할 준비가되어 있지 않은 장애로 태어날 수 있습니다.사람이 가지고 다닐 수있는 이상.목표는 유전 적 상태가있는 배아의 이식을 방지하거나 담체가 될 아기를 피하는 것입니다.스크리닝은 또한 인간 백혈구 항원 (HLA) 호환성을 점검하는 데 사용될 수있어 아기가 다른 형제를 위해 제대혈로부터 줄기 세포의 기증을 제공 할 수 있는지 확인할 수 있습니다.생물 윤리학자는 일반적으로 고위험 임신을 예방하기 위해 테스트를 사용하는 안전에 대해 동의합니다.그들은 성별 선택을 위해 유전자 스크리닝을 사용하거나 삶과 양립 할 수없는 장애를 제거하는 것과 같은 주제로 나뉩니다.예를 들어, 부모는 청각 장애와 관련된 유전자와 배아를 이식하지 않을 수 있습니다.일부 장애 권리 옹호자들은이 기술이 일부 장애를 제거하고 인간 다양성을 줄일 수 있다는 우려를 표명합니다.절차와 파급 효과를 생각했습니다.