태아 DNA 검사 란 무엇입니까?

prenatal DNA 검사는 출생 전 아동의 친자 관계를 결정하기위한 검사입니다.이것은 태어나지 않은 아기의 데 옥시 리보 핵 (DNA)을 가능한 아버지의 DNA와 비교함으로써 달성됩니다.어머니는 의사가 태어나지 않은 아기의 DNA를 모으기 위해 의학적 절차를 겪어야하며, 가능한 아버지는 일반적으로 뺨 면봉을 통해 DNA를 줄 수 있습니다..침습적 절차는 태아에게 약간의 위험을 나타냅니다.위험에도 불구하고, 침습적 절차는 표준 또는 출생 후 친자 성 테스트만큼 정확할 수 있으므로 태아의 비 침습적 절차보다 더 널리 사용됩니다.위험을 피하기 위해 침습적 절차가 제기되지만 태아의 비 침습적 절차에 의해 제공 될 수있는 것보다 더 정확한 결과를 얻으려면 어머니는 표준 친자 관계 테스트를 선택하기를 원할 수 있습니다.절차.의사는 태아를 둘러싼 양수에서 태아 세포를 검색하는 가이드로 초음파를 사용합니다.세포를 수집하기 위해 바늘이 어머니의 복부와 자궁에 삽입됩니다.이 태아 세포에는 태어나지 않은 어린이의 DNA가 포함되어 있으며 테스트에 사용될 수 있습니다.이 절차는 일반적으로 임신 14 주와 21 주 사이에 수행됩니다.cvs (chorionic villi 샘플링)는 다른 침습적 태아 DNA 검사 절차입니다.다시 의사는 초음파를 가이드로 사용합니다.바늘이나 카테터는 태아를 둘러싼 태반 또는 막에서 세포를 수집하기 위해 어머니의 복부 또는 자궁 경부를 통해 삽입됩니다.이 절차는 일반적으로 임신 10 주와 13 주 사이에 양수 중심보다 일찍 수행됩니다.양수 중심에서는 유산의 위험이 CV의 위험보다 낮습니다.양수 중심과 관련된 유산 가능성은 0.25에서 0.5 % 사이입니다.CVS와 관련된 유산은 2 % 위험을 초래합니다.임신 9 주 전에 CV가 수행되면 영아는 손가락이나 발가락에 결함이 생길 수 있습니다.비 침습적 태아 DNA 검사 절차는 태아 DNA를 어머니의 혈액에서 분리해야합니다.임신 중에 태아 DNA가 들어가서 어머니의 혈액에서 발견 될 수 있기 때문에 가능합니다.그러나이 절차에는 몇 가지 우려가 있지만, 첫 번째는 어머니의 혈액이 20 년 이상 임신으로 인한 DNA를 포함 할 수 있다는 것이므로 이전의 태아 DNA는 여전히 혈류에 존재합니다.둘째, 혈액에 충분한 양의 태아 DNA가 부족합니다.셋째,이 비 침습적 태아 DNA 검사 절차는 70 %의 정확도만을 초래합니다.