지중해 진단에 필요한 것은 무엇입니까?

thantasmalassemia 진단에는 혈액 검사가 필요합니다.지중해 혈증 자체는 개인이 적혈구가 적고 헤모글로빈이 평소보다 적은 유전 혈액 장애입니다.혈액 검사는 외관 및 세포 수와 같은 적혈구의 다른 측면을 평가합니다.또한, 혈액 검사는 또한 신체 전체에 산소를 운반하는 적혈구 내부의 단백질 인 헤모글로빈을 평가합니다.태아기 탈라 세미 혈증 진단의 경우, 시험에는 양수 천자 또는 융모 성 빌 루스 샘플링 (CVS)이 포함됩니다.

thalassemia가있는 개인의 경우, 적혈구의 신체적 특성에는 비정상적으로 모양, 창백한 색 또는 비정상적으로 작은 크기가 포함됩니다.또한, 영향을받는 개인은 전 세계적으로 적은 수의 적혈구를 가질 것입니다.헤모글로빈의 경우, 단백질은 또한 풍부하거나 비정상적이 될 것입니다.헤모글로빈에는 일반적으로 4 개의 단백질 사슬이 있습니다.할라스 세포가있는 개인은 알파 또는 베타 단백질 사슬과 이상을 나타냅니다.thanthalassemia 진단 중에 혈액 검사는 또한 개인이 혈액 장애의 결과로 빈혈이 있는지 여부를 결정할 수 있습니다.빈혈은 정상보다 적은 혈액 세포이 적거나 헤모글로빈이 적 으면 발생할 수있는 의학적 상태이지만 철분이 낮아서 발생할 수 있습니다.헤모글로빈 내의 단백질 사슬에 문제가 있거나, 개인은 신체에 적절한 헤모글로빈을 만들기에 충분한 철이 부족합니다.혈액 검사는 의사가 빈혈의 실제 원인을 구별 할 수있게합니다.양수 중심과 CV는이를 결정하는 데 사용되는 두 가지 테스트입니다.두 절차 모두 평가를 위해 샘플을 복용하는 것이 포함됩니다.양수 중심에서, 태아를 둘러싼 양수는 샘플이다.CVS의 경우, 샘플은 태반 조각입니다.

thalassemia는 상속 장애이기 때문에 두 부모가 운반자 인 경우 태아 검사를받는 것이 이해됩니다.심각한 형태의 질병이 사산을 유발할 수 있기 때문입니다.그렇지 않으면 진단은 일반적으로 질병을 향한 증상의 발병을 따릅니다.일반적으로 영향을받는 개인이 2 세가 될 때까지 증상이 나타납니다.thantalassemia의 증상에는 복부 붓기, 안면 뼈 기형 및 피로가 포함됩니다.황달, 호흡 곤란 및 성장 둔화는 혈액 장애의 다른 증상입니다.지중해 방사기는 여러 가지 유형이 있기 때문에 증상은 개인이 가진 유형에 따라 다릅니다.또한 심각성은 증상에도 영향을 미칩니다.