Sacral Agenesis는 무엇입니까?

sacral Agenesis는 척추의 변형을 유발하는 희귀하고 거의 알려지지 않은 상태입니다.이 조건은 25,000 명의 출생마다 약 1 개만 발생합니다.연구원들은이 이상이 중배엽 마이그레이션을 방해하는 요인 또는 요인으로 인해 태아 발달의 3 주에서 7 주 사이에 발생한다고 생각합니다.sacral agenesis로 태어난 사람들은 하층의 작은 병변 또는하지의 융합을 포함하여 더 심각한 효과로 고통받을 수 있습니다.이것이 정확히 왜 이것이 발생하는지 알 수 없지만 임신 중에 특정한 중요한 영양소가 부족하는 것이 요인 일 수 있다고 추측됩니다.예를 들어, 충분한 양으로 취한 엽산은 신생아 의이과 다른 척추 결함을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.scral 성분과 영양소 부족 사이의 연결은 다른 환경 적 요인과 함께 기껏해야 약합니다.일부 지표는 모체 당뇨병을 가능한 위험 인자로 지적하지만 특정 환경 원인은 결정적으로 연결되어 있지 않습니다.천골의 대부분의 사례는 유전 적 요인으로 인해 발생합니다.Currarino 증후군이라고도 불리는 상속 된 원인은 특정 유전자의 돌연변이에 의해 발생하는 것으로 여겨진다.sacral agenesis에는 4 가지 주요 유형이 있으며, 일부는 다른 것보다 더 심각합니다.첫 번째는 천골의 부분 형성을 포함합니다.이것은 허리의 일부가 개발되었지만 특정 구성 요소가 누락되었음을 의미합니다.또 다른 유형은 천골의 변형이며, 두 가지 추가 유형은 천골 형성의 총 실패를 포함합니다.calcum agenesis에는 다양한 정도의 심각도가 있기 때문에 예후는 똑같이 다양합니다.일부 어린이는 물리 치료와 함께 수술로 평범한 삶을 살 수 있습니다.다른 사람들은 다리와 엉덩이가 완전히 기름칠되어 걷거나 크롤링을 불가능하게 만들 수 있습니다.이 아이들은 휠체어에 국한 될 것입니다.때로는하지도 제거됩니다.

매우 심각한 경우 방광과 장 기능이 억제됩니다.이를 위해서는 배변의 요실금과 소변 통과를위한 카테터 삽입을 방지하기 위해 영구적 인 공동 분법을 사용해야 할 수 있습니다.이러한 한계에도 불구하고,보다 효율적인 수술과 물리 요법이 개발되면서 이러한 환자의 예후가 개선되고있다.보다 기술적으로 고급 휠체어 및 이동성 보조 도구와 함께.천골의 종종이 발생하는 것을 방지하기 위해, 가임기의 모든 여성이 엽산을 함유 한 매일 멀티 비타민을 복용하도록 권장됩니다.건강한식이 요법과 생활 양식을 유지하는 것도 제 2 형 당뇨병의 발병을 예방함으로써 유익합니다.양질의 태아 치료도 중요하므로 의료 제공자는 이상을 발견 할 수 있으며 치료 옵션은 출생 순간을 이용할 수 있습니다.