시상식 craniosynostosis 란 무엇입니까?

sagittal craniosynostosis는 두개골 상단의 시상 봉합사가 정상보다 일찍 닫히게하는 선천성 결함입니다.결과적으로 머리는 넓지 않고 길고 좁아지며 영향을받는 아이는 넓은 이마를 가질 것입니다.신생아의 두개골은 뼈 판이 결국 융합 될 여러 봉합사 또는 해부학 적 선으로 구성됩니다.시상 탈은 가장 흔한 유형의 쇄골 유형이며 수술은 가장 흔한 치료입니다.이러한 격차는 두개골 봉합사라고합니다.이것은 두개골이 뇌와 함께 자랄 수있게합니다.뇌가 전체 크기에 도달함에 따라,이 봉합사는 뼈 판을 함께 융합하여 닫습니다.신생아의 머리 위에 부드러운 반점은 결국 닫히는 판 사이의 큰 간격입니다.이것은 두개골, 뇌 및 머리의 모양에 영향을 미칩니다.뇌의 성장으로 계속 확장하기위한 두개골 뼈는 너무 빨리 융합되어 시각적으로 명백한 머리 기형이 생겨납니다.가장 일반적인 유형은 시상식이며 소녀보다 더 많은 소년에게 영향을 미치는 반면, 정면 및 메트로 콜 유형은 더 드립니다.두개골 꼭대기 위로 귀 사이에서 흐르는 관상 봉합사는 전두엽의 경우에 조기에 닫힙니다.Metopic synostosis는 이마에 가까운 metopic 봉합사의 폐쇄를 특징으로합니다.영향을받는 봉합사는 머리가 어떻게 자라는지를 결정합니다. sagittal craniosynostosis는 신생아의 두개골의 맨 위에 오랫동안 실행되는 시상 봉합사가 조기에 닫힐 때 발생합니다.결과적으로, 아기의 두개골은 원뿔형 모양으로 자라며 넓은 것보다 길고 좁습니다.전반적으로, craniosynostosis는 2,000 명의 출생 중 약 1 개에서 발생합니다.

시상류 두개골 증식의 가장 명백한 증상은 비정상적인 머리 모양입니다.단단하고 자란 능선이 시상 봉합사를 따라 형성되며 아이의 머리 성장은 느리거나 멈출 것입니다.아동의 머리를 신체 검사 한 후 엑스레이 및 전산화 된 단층 촬영 또는 CT, 스캔 후 진단이 이루어집니다.craniosynostosis이 유형의 가장 흔한 치료는 수술입니다.이 절차는 일반적으로 환자가 여전히 유아 인 동안 수행되며 변형 된 뼈를 제거, 재 형성 및 교체하는 것과 관련이 있습니다.수술은 뇌의 압력을 완화하고, 뇌가 전체 크기로 올바르게 자라기위한 공간을 만들고, 머리가 어떻게 보이는지 개선하는 데 도움이됩니다.수술은 일반적으로 대부분의 환자, 특히 다른 유전자 증후군이나 건강 문제가없는 환자에게 효과적입니다.유전학이 이러한 유형의 craniosynostosis를 개발하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.다른 결함과 Crouzon, Apert 및 Carpenter 증후군과 같은 유전 적 장애에서 발생할 수 있습니다.시상식 두개골 이의 가족 이력을 가진 개인은 자녀를 갖기 전에 유전자 상담사와의 컨설팅을 고려할 수 있습니다.아동은 발작, 발달 지연 및 두개 내 압력 증가를 경험할 수 있습니다.머리가 비정상적인 모양을 가진 자녀를 둔 부모는 의료 서비스 제공자에게 연락하여 소아 신경 외과 의사 또는 신경 과자와 상담해야합니다.