Thalassemia 빈혈은 무엇입니까?

Thalassemia 빈혈은 지중해 출신의 사람들에게서 발견되는 열성 유전 적 상태입니다.관련 조건의 대가족은 통칭하여 시상 세미증으로 알려져 있으며, 이러한 조건은 여러 가지 형태를 취할 수 있습니다.이러한 조건이 풍토병 인 일부 지역에서는 정부가 담체를 식별하고 지중해 빈혈을 덜 흔하게 만들고 임신 초기에 사례를 식별하여 적절한지지 치료를 제공 할 수 있도록 혈액 검사를 강력히 권장했습니다.혈액의 비정상적인 헤모글로빈 분자.알파, 베타 및 델타 탈라 세 미아의 글로빈 사슬의 유형의 이름을 따서 명명 된 세 가지 유형이 있습니다.이 특성은 열성적이기 때문에 결함이있는 유전자의 사본이 하나만있는 사람들은 일반적으로 온화한 빈혈 또는 증상이없는 반면, 두 사본을 가진 사람들은 더 심각한 증상이 더 심해집니다.헤모글로빈 H 또는 알파 마이너는 용혈성 빈혈과 관련이 있으며, 여기서 혈액 세포는 다양한 환경 유발체에 반응하여 빈혈을 유발합니다.약물 및식이 관리로 치료할 수 있습니다.알파 전공은 일반적으로 생명과 호환되지 않습니다.이 상태로 태어난 사람들은 출생 직후에 사망 할 것입니다.경미한 변형은 일반적으로 최소한의 증상을 유발하는 반면, 쿨리 빈혈로도 알려진 주요 버전은 신체가 신체에 쌓이지 않도록 신체가 철분을 표현할 수 있도록 약물과 함께 혈액 수혈로 혈액 수혈로 치료할 수 있습니다..이러한 상태는 환자가 요법 위에 머무르는 한 매우 관리하기 쉽습니다. 델타 지중해는 베타 지중해 빈혈과 밀접한 관련이 있으며, 일반적으로 환자의 증상이 거의 없거나 전혀 없습니다.그러나 사람들은 베타와 델타 탈라 세 미아를 모두 가질 수 있으며 델타 형태의 존재는 베타 형태를 가릴 수 있으며, 이는 적절한 진단 및 치료에 합병증을 유발할 수 있습니다.이러한 이유로, 델타 thalassemia 빈혈 환자에게 더 문제가되는 베타 형태가 없음을 확인하는 데 추가 테스트가 권장되는 경우가 있습니다.풍토병.이 유형의 빈혈은 말라리아 감염에 대한 약간의 저항력을 부여하며, 이는 특성이 오랫동안 지속 된 이유를 설명합니다.캐리어인지 여부에 대해 궁금한 사람들은 빈혈이나 문제 유전자를 확인하기 위해 혈액 공사 또는 유전자 검사를 요청할 수 있습니다.