색맹 유전자는 무엇입니까?

color 컬러 실명 유전자는 색맹과 관련된 유전자입니다.50 개가 넘는 유전자가 색 맹인 유전자 특성과 관련이 있으며, 이들 중 다수는 X 염색체에서 발견되어 사람들이 색맹을 X 또는 성관계 특성의 예라고 생각하게합니다.다른 X- 연결 특성과 마찬가지로, 색맹은 남성보다 훨씬 더 흔합니다. 남성이 단축 된 y 염색체가 깨끗한 사본을 가지고 있지 않기 때문에 남성이 색맹 유전자의 사본을 상속해야한다는 사실을 반영합니다.결함이있는 유전자를 무시하기위한 유전자의 세 가지 형태의 색맹이 있습니다.가장 온화한 것은 변칙적 인 trichromacy이며, 사람들은 작은 왜곡으로 비교적 일반적으로 색상을 볼 수 있습니다.심각성은 다양하지만 환자는 풀 컬러 시력을 가지고 있으며 일부 환자는 색상 시력이 완전히 정상이 아니라는 것을 인식하지 못할 수있는 미묘한 사례를 가지고 있습니다.Dichromancy에서 사람들은 색상 구별이 가능하지만 전부는 아닙니다.일반적인 예는 붉은 녹색 색맹이며 사람들은 트리타노피아 또는 푸른 색조의 색맹을 가질 수 있습니다.이 형태의 사람들에게는 모든 색조가 구별 될 수 없으며 세상은 밝고 어두운 색조로 보입니다.세 가지 유형의 색 실명 모두 유전 적 원인을 가질 수 있습니다.색 실명 유전자는 시각적 인식만으로도 문제를 일으키거나 다른 유전 적 문제와 관련하여 유발할 수 있습니다.색맹과 관련이있는 것으로 알려진 유전 적 상태의 일부 예는로드 코인 이영양증, 망막염 안료 및 청색 원뿔형 단색입니다..이 유전자는 또한 어린이에게 전달되어 어린이의 유전자와성에 따라 어린이 운반체 나 색상을 만들 수 있습니다.색상 시력 문제의 병력이있는 가족에서 유전자 상속은 누가 캐리어인지 확인하고 유전자가 가족에 들어갔을 때를 알아 내기 위해 추적 될 수 있습니다.많은 다른 유전자가 색 인식에 관여 할 수 있음을 이해합니다.어떤 유전자가 다양한 형태의 색 실명과 관련이 있는지 알아내는 것은 사람들이 색 시력을 회복시키기 위해 치료할 수있는 유전자 요법의 가능성을 열어줍니다.원숭이에서 유전자 요법에 대한 성공적인 실험은 인간 의학과 인간 공동체의 색맹 관리에 대한 약속을 보여주었습니다.