Waldenstroms macroglobulinemia는 무엇입니까?

Waldenstroms macroglobulinemia 또는 림프구 유산 림프종은 B 림프구 또는 B 세포라는 일종의 백혈구에 영향을 미치는 희귀 암입니다.의사는 암을 화학 요법, 혈액 수혈 및 혈액 정제로 치료합니다.장기 생존에 대한 예후는 환자에 따라 다릅니다. 림프구 유산 세포는 혈장 세포가되는 과정에있는 미숙 한 B 세포입니다.그들은 단일 클론 면역 글로불린 항체 (IGM)라는 단백질을 생성한다.림프절 림프종은 이들 항체 생성 세포의 과잉 생산을 유발한다.과도한 양의 IgM은 혈액을 두껍게하여 정맥과 혈관을 통해 쉽게 흐르지 않도록합니다.waldenstroms macroglobulinemia를 가진 많은 사람들은 증상을 경험하지 않습니다.일부 환자는 체중 감량, 시력이 흐려 지거나 시력 손실, 에너지 부족, 코 출혈, 잇몸의 출혈 및 현기증을 경험합니다.다른 증상으로는 설명 할 수없는 발진이나 타박상, 변색 또는 푸르스름한 피부 및 부은 땀샘이 있습니다.

이 질병은 주로 65 세 이상인 사람들에게 영향을 미치지 만 젊은 사람들은 때때로 그 영향을받습니다.그것은 여성보다 남성에서 더 널리 퍼져 있으며 다른 인종의 구성원보다 백인 조상을 가진 사람들에게서 더 자주 보입니다.만성 C 형 간염을 가진 사람들은 질병이없는 사람들의 macroglobulinemia 발병 발병 위험이 두 배나 높습니다.Waldenstroms Macroglobulinemia와 관련된 개인도 영향을받을 위험이 더 큽니다.doctors 의사는 여러 테스트를 수행하여 질병을 진단합니다.그들은 IGM 수준이 얼마나 높은지를 찾기 위해 혈액 작업과 골수 생검을 수행하고 Waldenstroms macroglobulinemia의 존재를 암시하는 특정 단백질을 찾습니다.컴퓨터 단층 촬영 (CT)과 같은 다른 검사는 간, 림프절 및 기타 신체 영역을 살펴 봅니다.2011 년 현재이 희귀 한 형태의 암에 대한 치료법은 없었습니다. 의사는 일반적으로 증상을 보이지 않는 환자의 치료를 권장하지 않습니다.그들은 Waldenstroms macroglobulinemia를 화학 요법으로 치료하고 스테로이드 및 기타 약물로 이차 증상을 해결하고 혈액 수혈 및 plasmapheresis라는 혈액 정제 방법을 사용합니다.Plasmapheresis는 신체에서 혈액을 제거하고, 결함이있는 혈장을 나머지 혈액과 분리하고, 신체로 돌려 보내기 전에 대체 혈장으로 대체합니다.일부 의사는 또한 비장을 제거하여 IgM 항체를 생산하는 신체 능력을 최소화합니다.생존에 대한 예후는 환자에 따라 다릅니다.일부 환자는 오랜 기간 동안 증상을 천천히 발병하고 다른 환자는 증상의 빠른 발병을 경험합니다.대부분의 환자는 약 6 년 동안 생존하지만 일부 사람들은 10 년 이상 질병을 앓고 있습니다.