Famotidine과 Ranitidine의 차이점은 무엇입니까?

famotidine과 ranitidine은 별개의 분자이지만 신체에서 동일한 기본 작용을합니다.그들은 위장 세포의 외부에 특정 수용체를 방해함으로써 위장을 정렬하는 세포에 의한 산 생성을 감소시킨다.두 약물 모두 위 궤양 처리, 위식 도산 역류 질환 (GERD) 및 위산의 과잉 생산을 유발하는 기타 상태에 적합하지만, 필요한 양과 신체에 의해 약물이 흡수되는 방식이 다릅니다.famotidine 및 ranitidine은 히스타민 H

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-수용체 길항제라고 불리는 약물 그룹의 일부입니다.2011 년 현재 다른 두 주요 멤버는시 메티 딘과 니자 티딘입니다.이들 약물은 모두 특히 일부 세포의 외부에서 튀어 나온 H

2 _{- 수용체라는 분자에 작용한다.위 내부에, 외부에 H} 2 _{-수용체가있는 세포, 정수리 세포라고 불리는 세포는 다른 곳에서 신호가 더 많은 산이 필요하다고 말할 때 위 영역으로 산을 생성하는 세포이다.이 경우 히스타민은 특정 신호 분자이며, Famotidine 및 Ranitidine은 H} 2

- 수용체가 히스타민을 인식하는 것을 차단합니다.이 작용 방식은 약물 그룹에 그들의 이름, 히스타민 H

2 _{- 길항제를 제공합니다. famotidine과 ranitidine은 완전히 다른 분자이지만, 그들의 작용은 동일합니다.그들은 수용체를 차단하고 더 많은 산이 생성되는 것을 방지하여 높은 수준의 위산을 포함하는 질병에 잠재적 인 용도를 제공합니다.예는 GERD 및 식도염을 포함하여 소화 시스템의 세포에 산 손상을 일으킬 수 있습니다.위장과 근처 십이지장은 히스타민 H} 2 _{-수용체 길항제 처리로 해결할 수 있습니다.너무 많은 산 생산을 생성하는 지역의 암은 또한 이러한 약물 중 하나로 완화 될 수 있습니다.famotidine을 함유하는 생성물은 일반적으로 라니티딘 생성물보다 덜 활성 성분을 함유해야하며, 150mg의 라니 티딘 용량에 비해 전형적인 용량이 약 40mg입니다.반대로, 더 많은 라니티딘은 Famotidine보다 소화관을 통해 흡수되지만 Famotidine보다 작업하는 데 시간이 더 걸릴 수 있습니다.분자로서, Famotidine은 c} 8

h

1 5

5

5 ₇ 7 _o 2 ₃ 의 화학적 공식을 갖는 반면, Ranitidine은 일반적인 공식 C _{1 3} h _{22를 갖는다.하이드로 클로라이드 소금 형태를 만들기 위해 수소와 염소 원자를 고려할 수 있습니다.두 분자는 구조, 모양 및 질량이 다르지만 여전히 h} 2 _{-수용체에서도 같은 방식으로 작동합니다.특정 상태 로이 약물 중 하나를 복용하는 사람들은 일반적으로 다른 사람을 동시에 복용하지 않습니다.}