특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료의 다른 유형은 무엇입니까?

특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 또는 ITP는 면역계가 혈소판에 부착하는 항체를 생성하여 파괴로 이어지는 질병입니다.혈소판은 정상적인 혈액 응고에 필요한 세포 단편이며, 너무 적은 경우 출혈 및 타박상 증상이 발생할 수 있습니다.ITP는 성인과 어린이 모두에게 영향을 미칩니다.가벼운 경우, 특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료가 필요하지 않을 수 있지만, 상태가 더 심각한 경우 치료에는 스테로이드 약물 복용 또는 수술이 경쟁을 제거하는 것이 포함될 수 있습니다.다른 옵션에는 면역계, 면역 글로불린 주사 또는 혈소판 수혈을 억제하기위한 약물의 사용이 포함될 수 있습니다.이 질환은 일반적으로 바이러스 감염 후에 발생하며 혈소판 수를 평가할 수있는 혈액 검사로 진단됩니다.코가 피와 타박상과 같은 증상이 발생하더라도 상태는 몇 주 안에 자체적으로 해결됩니다.Purpura로 알려진 붉은 반점의 발진 인 독특한 징후는 나타날 수 있지만 일반적으로 다른 증상으로 사라집니다.어린이의 특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료는 증상이 심하고 혈소판 수가 매우 낮은 경우에만 필요합니다.혈소판 수혈은 시급히 수행 될 수 있습니다.이것은 다른 요법이 투여되는 동안 혈소판 수를 증가시키는 반면,

itp는 느리게 발달하며, 종종 증상이 경험이없고, 타박상, 푸라 및 출혈이 발생할 수 있습니다.특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료는 초기에 스테로이드 약물 및 면역 글로불린 주사를 포함 할 수 있습니다.스테로이드는 정제 또는 시럽의 형태로 취할 수 있으며 단백질 인 면역 글로불린은 정맥에 직접 주사 될 수 있습니다.혈액 내 혈소판의 수를 늘려서 이런 유형의 특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료는 비수술적인 특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료가 실패하면 수술이 비장을 제거하기 위해 수행 될 수있다.비장이 항체가 부착 된 혈소판을 파괴함에 따라, 그 제거는 혈소판 수를 증가시킨다.수술 후, 면역계의 일부인 비장이 사라질 때 감염 위험이 증가하기 때문에 매일 항생제를 복용해야합니다.다음에 복용하기 위해 단일 최고의 특발성 혈소판 감소 성 푸 푸라 치료는 없지만 다양한 약물을 시도 할 수 있습니다.여기에는 스테로이드, 면역 글로불린 및 면역계를 억제하는 약물이 포함됩니다.때때로 질병이 치명적이지만 대부분의 성인과 어린이는 회복되며, 성인의 약 3 분의 1이 ITP로 고통 받고 있습니다.