임신 중에 프레드니솔론을 복용 할 위험은 얼마입니까?

pretnization 2011 년부터 임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 위험은 완전히 명확하지 않습니다. 스테로이드이기 때문에 성장 결함의 잠재적 위험과 다른 약물이나 의학적 상태와의 유해한 상호 작용의 위험이 있습니다.프레드니솔론은 모유로 배설되므로 출생 후 아동에게 유해한 금액을 전달할 위험도 있습니다.

프레드니솔론은 FDA (미국 식품의 약국) 범주 C로 분류됩니다.이 범주는 태아의 약물 위험을 나타냅니다.임신.카테고리 C 분류는 위험 요소를 결정할 수있는 인간 연구가 없음을 의미합니다.이 범주는 또한 동물 연구가 임신 중 약물의 유해한 영향을 보여 주었다는 것을 의미 할 수 있습니다.C 분류는 의사에게 대안이없고 태아에 대한 잠재적 인 위험을 정당화 할 때만 임산부 에게이 약물을 처방하도록 지시합니다.태아에 대한 프레드니솔론의 효과에 대한 통제 된 인간 연구는 없습니다.동물 연구의 일부 상충되는 데이터는 태아에 대한 부작용을 보여주었습니다.프레드니솔론은 다른 약물 치료 또는 기존 의학적 상태로부터 반응을 일으키는 경우 여전히 임신에 위험을 초래할 수 있습니다.스테로이드는 다른 약물 및 의학적 상태와 상호 작용할 때 많은 제한이 있습니다.이것은 임신 중에 프레드니솔론을 복용하는 위험 중 하나가 임신과 반드시 관련이 없지만 임신 중에 반응이 발생할 수 있음을 의미합니다.처방 의사가 부작용을 방지하기 위해 모든 기존의 의학적 상태와 약물을 알고 있는지 확인하십시오. prednisolone의 의학적 기능은 신체가 염증을 유발하는 물질을 방출하는 것을 방지하는 것입니다.알레르기 장애, 관절염 및 호흡 장애와 같은 염증으로 인한 증상으로 질병을 치료하는 것으로 처방됩니다.임신 중에 프레드니솔론을 복용 할 때의 입증되지 않은 우려는 태아의 선천적 결함이 둔화 된 성장으로 인한 것입니다.연구에 따르면 소량의 프레드니솔론이 인간 모유로 배설됩니다.그러나 위험의 정도는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.한 연구의 저자는 20mg보다 큰 프레드니솔론을 복용하는 여성이 4 시간을 간호사에게 기다려야한다고 권고합니다.prednisolone은 어린이의 성장에 영향을 미칩니다.임신 중에 프레드니솔론을 복용하면 어린이의 성장에 영향을 줄 수 있습니다.프레드니솔론이 어린이 시스템, 특히 모유를 통해 도입되면 Childs의 성장 속도를 늦출 수 있습니다.비정상적인 아동 성장과 관련된 우려 사항에 대해 의사와 상담하십시오.