Darvocet 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

darvocet reg; 브랜드라는 브랜드 이름으로 미국, 캐나다 및 유럽에서 이전에 판매 된 합성 아편 인 Dextropropoxyphene은 진통제, 기침 억제제, 국소 마취제 및 불안한 다리 증후군 치료법으로 사용되었습니다.이 약물의 복용량 수준에 영향을 줄 수있는 여러 가지 요인, 특히 상호 작용할 수있는 몇 가지 약물의 동시 사용, 아편 교차 허위의 존재, 환자의 체중, 통증의 중증도 및 간환자의 신장 건강.모든 아편 기반 진통제와 마찬가지로 초기 Darvocet 환자 증상을 적절하게 관리하기 위해 의사의 감독하에 필요에 따라 복용량을 조정해야합니다. darvocet reg를 사용할 때;통증을 관리하기 위해서는 Darvocet 의 효능에 대한 유럽 의약품 에이전시 검토가 약물이 약한 진통제 mdash;실제로 아세트 아미노펜보다 덜 효과적입니다.제조업체 Darvocet 그러나, 복용량 권장 사항은 100mg의 프로폭시 인 Napsylate 및 650mg의 아세트 아미노펜을 함유하는 단일 캡슐이 통증 관리에 필요한 4 시간마다 제공되는 것이었다.아세트 아미노펜 과다 복용의 위험으로 인해이 정제 중 6 개를 넘지 않아도 하루에 줄 수 있습니다.Darvocet reg; -n 50을 사용하는 경우, 50mg의 propoxyphene napsylate와 325 mg 아세트 아미노펜만을 함유하는 약한 형태 인 경우, 복용량은 표준 복용량의 두 배입니다.이 약한 정제 중 12 개를 넘지 않아 24 시간 내에 복용 할 수 있습니다.대체 오피오이드 진통제 에서이 약물로 전환 된 환자는 효과적인 통증 관리가 달성되도록 면밀히 모니터링해야하며, 이전 진통제의 용량은 천천히 감소하고 Darvocet 복용량이 점차 증가합니다.약물은 간 효소 시토크롬 P450 3A4에 의해 대사되기 때문에,이 효소를 억제하는 약물의 사용은 Darvocet reg의 감소를 필요로 할 수있다.복용량 또는 위험 과다 복용.시토크롬 P450 3A4의 수준을 증가시키는 약물을 중단하는 경우, Darvocet 같은 이유로 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

신장 또는 간 기능 수준이 감소한 환자는 또한 더 낮은 darvocet reg를 필요로 할 수 있습니다.복용량.이 환자들에게 약물을 투여 할 때, 가능한 최저 용량을 주어야하며 그 효과에주의를 기울여야합니다.darvocet reg를 사용할 때도 비슷한주의를 기울여야합니다.노인 또는 쇠약 한 환자에서. Darvocet 심장 리듬과 아세트 아미노펜 과다 복용이 발생한 빈도로 인해 시장에서 제거되었습니다.이 리콜은 죽을 권리에 영향을 미쳤으며, 그 중 상당수는 철수 후 바보이브 기반의 수면제를 대신하여 자살에 대한 사용을 옹호했다.이러한 위험에도 불구하고, Dextropropoxyphene은 여전히 호주에서 Di-Gesict , Capadext , Paradext 및 Doloxenet