Mibefradil이란 무엇입니까?

mibefradil은 협심증 및 고혈압 치료를 위해 한 번 승인 된 약물이었습니다.심각한 약물 상호 작용의 증거로 인해이 약물은 더 이상 이용할 수 없습니다.스위스에 본사를 둔 F. Hoffmann – La Roche Ltd.의 Global Healthcare Company는 브랜드 이름 Posicor에 따라 의약품을 제조 및 판매했습니다. mibefradil 약물 치료는 칼슘 채널 차단제로 분류됩니다.이것은 칼슘 mdash;보다 구체적으로, 칼슘 t- 및 l 채널 mdash;이 화학 요소의 움직임을 늦추는 신체의 막 채널을 통과한다는 것을 의미합니다.이것은 혈관의 칼슘의 양을 줄여서 이완하고 산소가 풍부한 혈액으로 심장에 공급하는 데 도움이됩니다.충분한 산소를 얻습니다.협심증은 뿌리를 그리스어 단어

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에 추적하며, 이는 교살을 의미하며 Pectoris는 가슴의 라틴어 단어,

pectus

와 관련이 있습니다.협심증은 심근 경색 또는 심장 마비의 서막으로 간주됩니다.따라서 심장 근육에 더 많은 산소가 공급되면 기관의 작업량이 크게 줄어 듭니다.

사람들은 또한 고혈압을 치료하기 위해 mibefradil을 사용했으며, 이는 고혈압을 특징으로합니다.협심증과 마찬가지로 고혈압은 심장 마비의 위험 요소 중 하나입니다.그러나이 약물은 고혈압을 조절하는 데 사용되었으며 치료하지 않았습니다.Roche는 생산하는 동안 일반적으로 Mibefradil을 50- 또는 100 밀리그램 태블릿으로 만들고 판매했습니다.이 약물은 경구 투여를위한 것이며, 하루에 한 번 50mg의 권장 복용량이 있습니다.Mibefradil의 가장 흔한 부작용에는 복통, 현기증, 두통, 피로, 코 막힘, 메스꺼움 및 다리의 붓기가 포함되었습니다.더 희귀 한 더 심각한 징후에는 호흡 어려움, 기절 주문, 피부 발진 및 심장 박동이 느려졌습니다.1997 년 8 월, 미국 식품 및 의약품국 (FDA)은 Mibefradil을 승인했습니다.그것은 임신에 대한 약속의 수준에 대한 분류 시스템의 중간 범위 임신 카테고리 C에 배치했습니다.39mm의 Mibefradil을 투여하는 동물 연구는이 약물이 장기간 임신, 어려운 출산, 사산 및 골격 이상과 같은 수많은 결함과 관련이 있음을 보여주었습니다.앞서 언급 한 위험에도 불구하고, FDA는 일부 경우에 의약품의 이점을 우선적 인 요인으로 지적했다.그러나 Roche는 1998 년 6 월 8 일 제약 시장에서 Mibefradil을 자발적으로 철회하여 25 개의 약물과 잠재적으로 위험한 약물 상호 작용을 인용했습니다.