할라스 세포 치료는 무엇입니까?

Thalassemia는 여러 유전 질환을 포함하며, 지중해 방지증 치료는 유사 할 수 있지만 질병의 발현의 심각성 또는 그 유형에 달려 있습니다.단지 운반체이거나 혈액이 더 낮은 수준의 철을 맞추는 헤모글로빈을 만드는 두 개의 유전자 만있는 일부 사람들은 특히 영향을받지 않을 수 있습니다.다시 말해, 의학적 개입 방식에 너무 많이 요구되지 않을 수 있습니다.대조적으로, 더 심한 형태의 지중해 방지증을 가진 사람들은 산소를 운반하는 철을 운반하는 능력을 높이고 혈액에 부족한 헤모글로빈을 제공하는 데 도움이되는 여러 가지 중재가 필요할 수 있습니다.thantalassemia 치료를 평가할 때이 질병에 대한 기본적인 이해를 갖는 것이 유용합니다.이것은 사람들이 헤모글로빈을 제조하는 데 오류나 문제를 일으키는 부모로부터 결함이있는 유전자를 얻는 유전 조건으로, 산소를 운반하고 이산화탄소를 제거하는 데 필수적입니다.알파와 베타라고 불리는 헤모글로빈을 만드는 두 가지 단백질 사슬이 있습니다.알파 사슬에 영향을 미치는 4 개의 유전자가 상속되고, 2 개는 베타 사슬에 영향을 미칩니다.더 결함이있는 유전자가 상속 될수록 질병이 더 심해지고, 어떤 경우에는 4 개의 알파 유전자가 작동하지 않으면 질병이 일반적으로 출생 전에 치명적입니다.결함은 가벼운 질병만을 의미 할 수 있으며, 지중해 질질증 치료는 최소화 될 수 있습니다.사람들은 헤모글로빈 생산에 도움이되는 비타민 B 보충제를 복용 할 수 있습니다.그들은 질병의 잠재적 인 운반체이며 자녀를 낳기 전에 유전자 상담을 찾아야합니다.헤모글로빈 공급을 증가시키기 위해 사람들은 종종 한 달에 한 번 이상 종종 정기적 인 수혈이 필요하며 비타민 B 보충제를 복용 할 수도 있습니다.그러나 수혈은 또 다른 문제를 만듭니다.몸은 철분이 너무 많아서이 문제를 해결하기 위해 사람들은 종종 과도한 철을 제거하는 구강 또는 주사 킬레이트의 약을 복용합니다.

매우 심한 경우 혈액 수혈은 지중해 방지증에 대한 적절한 치료를 제공하지 못합니다.이러한 경우, 의사는 골수 이식의 위험한 접근을 고려할 수 있으며, 이는 미래에 헤모글로빈을 만드는 수단을 제공 할 수 있습니다.이 단계는 일반적으로 혈액 수혈과 킬레이트가 작동하지 않을 때만 고려됩니다.

주요 할라스 살종의 모든 형태는 정기적 인 치료가 필요합니다.질병을 무시할 수 없거나 그 결과는 비참한 것으로 나타났습니다.신중하고 적절한 의료 지원을 통해 많은 사람들이 잘 할 수 있습니다.의사는 여전히 더 적은 개입이 필요한 지중해 치료 또는 최소한 지중해 치료를 찾기를 염려합니다.