트로글리타존이란 무엇입니까?

THIAZOLIDINEDIONE (TZD) 약물 클래스의 구성원 인 레 줄린 reg;, 레이 실린 및 로모진 무역;으로 알려진 트로 글리타존의 의도 된 목적 인, 옥시 솜 분리기 활성화 수용체를 표적화하여 항 당뇨병 및 항 붕괴 약물로서 작용하는 것이 었습니다.(PPARS}. 1990 년대 후반에 소개 된이 약물은 의사에 의해 구강 정제로 투여되었으며, 일반적으로 식사를하면서 매일 200 밀리그램으로 시작하여 필요에 따라 100-200 밀리그램으로 복용량을 늘리는 것이 었습니다.근육 및 지방 조직 작용, 트로 글리타 존 시장 존재는 짧았습니다. 2000 년 봄까지 제조업체는 자발적으로 약물의 생산을 중단했습니다.

트로 글리타존은 일본 회사 인 Daiichi Sankyo Co., Ltd.에 의해 개발되었습니다.1997 년 1 월 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 후 Parke-Davis를 통해 미국에서. 승인을 받기 전에 FDA 의료 책임자 인 John Gueriguian트로글리타존을 검사하고 간 독성에 영향을 줄 수있는 약물 능력으로 인해 승인에 반대했습니다.PPAR은 20- 탄소 필수 지방산 (EFA)의 산화를 통해 생성 된 신호 전달 분자 인 유리 지방산 및 에이코 사 노이드로부터 리간드를 유치합니다.염증과 면역력과 중추 신경계의 일부를 처리하는 신체 시스템은 EFA에 의해 제어됩니다.아이코사이드는 전 염증성이며 오메가 -3 및 오메가 -6 지방산에서 발견됩니다.사람의 신체에서 EFA 수준에 대한 변화는 그들이 제어하는 기능에 영향을 줄 수있다.세포 분화 및 발달뿐만 아니라 대사 기능은 PPAR에 의해 크게 영향을받습니다.그러나 트로글리타존 및 기타 TZD 약물이 PPAR을 표적으로 할 때 간 독성을 증가시킬뿐만 아니라 면역 체계를 억제하는 능력이 약물로 유발 된 간염으로 이어지는 특이 적 반응을 일으킬 수 있습니다.1997 년 12 월 시장의 트로 글리타존은 간에 부작용이 알려지게 된 후.미국은 2000 년에 시장에서 약물을 제거했으며 곧 필리핀, 호주 및 일본이 그 뒤를이었다.트로글리타존은 염증을 감소시키는 것으로 나타 났지만, 약물의 훨씬 더 유해한 효과가 발견되었다.Parke-Davis는 2000 년 3 월 21 일에 약물 제조를 자발적으로 중단했습니다.