생물학에서는 Sry가 무엇입니까?

sex 성 결정 영역 Y라고도하는 SRY는 태아가 생식선과 같은 남성 성 특성을 개발하게하는 Y 염색체에서 발견되는 유전자 코드의 한 부분입니다.그것은 남성의 유전자 코드의 중요한 부분이며, 기본 쌍 2,654,895와 2,655,791 사이의 정확한 위치에 관심이있는 사람들에게는 찾을 수 있습니다.SRY 유전자와 관련된 장애는 다산 및 성 발달과 관련된 여러 증상을 유발할 수 있으며 장애를 일으키는 돌연변이의 특성에 따라 심각성이 다를 수 있습니다.태아의 고환으로 남성 성 호르몬의 생산 및 남성 성 특성의 발달이 발생합니다.태아 발달에서, SRY 단백질은 Y 염색체가 아닌 다른 DNA와 상호 작용하는 것으로 보이며, 태아가 자라면서 일련의 반응을 일으킨다.SRY 유전자의 변화는이 과정에 오류를 일으켜 불임에서 남성 성적 특성의 부족에 이르기까지 발달 문제를 일으킬 수 있습니다.생식선이 부족하고 스와이어 증후군으로 알려진 상태로 이어지는 기능이 올바르게 기능합니다. 여기서 XY 핵형에도 불구하고 여성으로 발전합니다.반대로, SRY 유전자가 X 염색체로 전위되면 XX 핵형을 가진 사람이 사람으로 발전합니다.이것은 XX 남성 증후군으로 알려져 있습니다.이 두 가지 조건은 모두 드물다.이 연구의 결과는 불임 치료 및 태아 발달에 대한 오염과 같은 환경 적 요인의 영향에 대한 연구를 포함하여 다양한 방식으로 적용됩니다.태아가 발생하지만이 유전자가 돌연변이되지 않더라도 문제가 발생할 수 있습니다.때로는 발달의 오류로 인해 모호한 생식기와 같은 상황이 발생하며, 여기서 사람은 중간 모양의 생식기를 개발합니다.성적 특성과 관련된 유전 적 및 발달 장애가있는 사람들이 태어날 때 여러 가지 치료 옵션이 있습니다.많은 옹호자들은 많은 요인들이 성 발달에 영향을 줄 수 있기 때문에 자녀가 자라서 치료에 대한 결정을 내릴 수 있도록 권장합니다.