오피오이드 수용체는 무엇입니까?

Opioid 수용체는 G 단백질 결합 수용체이며, 여기서 세포 외부에서 단백질의 활성화는 세포 내에서 화학적 경로의 캐스케이드를 활성화시킨다.오피오이드 수용체는 오피오이드 물질에 의해 활성화되는 신체 내 분자 또는 부위입니다.이 사이트들은 1970 년대 초 아편 약물이 인체 내에서 자신의 행동을 발휘하는 방법에 대한 연구 중에 발견되었습니다.오피오이드 수용체는 척수에서 풍부하게 발견되지만 소화관과 같은 곳에서는 낮은 농도에서도 발견됩니다.인간 시스템에 의해 만든 내인성 오피오이드, 엔도르핀 및 엔 크 팔린과 같은 인간 시스템에 의해 만들어진 내인성 오피오이드를 포함하여 수용체 부위를 활성화 할 수있는 많은 아편 물질이있다.인체 시스템 내에서 흥분성 경로의 충동.이들 경로에는 세로토닌, 카테콜아민 및 물질 P 경로가 포함되며, 이는 모두 통증 인식과 복지의 느낌에 연루되어있다.오피오이드 수용체는 MU, 델타 및 카파 수용체로 추가로 분류된다.모든 클래스는 다른 행동 모드를 보여 주면서 몇 가지 기본 유사성을 공유합니다.그것들은 모두 대부분의 세포의 원형질 막에서 발견되는 칼륨 펌프 메커니즘에 의해 구동됩니다.

MU, Delta 및 Kappa 지정에서 볼 수있는 다른 작용은 칼륨 이후의 다양한 세포 반응으로 인해 그리 많지 않습니다.펌프는 활성화되지만 수용체의 해부학 적 배치로 인한 것입니다.예를 들어, 척수 및 뇌에 위치한 아편 수용체는 중추 신경계에서 통증 감염 효과를 나타내는 반면, 호흡기 및 소화관의 아편 수용체는 소화 및 기침 반응과 같은 다른 작용을 억제합니다.억제 반응은 일반적인 효소 인 아데 닐 레이트 시클 라제의 억제로 시작하여 모든 오피오이드 수용체에서 활성화된다.이 초기 화학 반응 후 후속 화학 캐스케이드는 뇌 내 처리 센터로의 관련 정보의 흐름을 감소시킵니다.아편 제 약물 철수로 고통받는 사람들은 이러한 흥분성 경로를 억제하기에 충분한 아편 제 물질이 없어 교반 및 과장된 통증 반응을 유발합니다. Opioid 수용체에서 수행 된 많은 연구는 MU 수용체에 특히 중점을 둡니다.이 수용체의 자극은 행복감과 평온의 강렬한 감정과 관련이 있습니다.이 반응은 부분적으로 MU 수용체의 도파민 및 감마-아미노 부티르산 (GABA) 신경 전달 물질 시스템과의 교차 반응으로 인한 것으로 생각된다.신체는 MU 수용체 결합 마약 인 모르핀과 유사한 오피오이드 물질을 생성합니다.