IGF-2는 무엇입니까?

somatomedin A라고도 불리는 인슐린 유사 성장 인자 2 (IGF-2)는 인체에 의해 생성 된 호르몬입니다.이 분자는 화학적 유사성에서 인슐린과 이름을받습니다.IGF-2는 임신 과정에서 가장 중요한 역할을합니다.

IGF-2는 다양한 조직에서 세포 분열을 장려합니다.그것은 임신을위한 자궁을 준비하고 임신이 이루어진 후에 배아 성장을 유발합니다.그것은 IGF-1 수용체에 주로 결합하여 그 기능을 발휘한다.호르몬은 또한 IGF-2 수용체에 결합하고;이 수용체의 기능은 대부분 IGF-2 분자를 제거하고 골지 장치로 되돌려 놓는 것으로 보인다.그곳에서 그들은 포장되어 재사용 준비가되어 있습니다.IGF-2에 대한 유전자에는 어떤 대립 유전자가 어떤 모료에서 왔는지에 대한 정보가 각인됩니다.각인은 DNA에 첨가되는 분자 태그로 달성됩니다.이 과정은 염색체 11에서 근처에서 발견되는 각인 센터 1 (ICR-1)이라는 유전자 서열에 의해 제어됩니다. 실제로, 아버지 대립 유전자만이 표현됩니다.이 각인 메커니즘의 실패는 단백질의 과발현을 유발할 수 있으며 여러 질병에 관여 할 수 있습니다.BWS는 저혈당증, 과도한 성장 및 암 위험 증가와 관련된 선천성 상태입니다.이러한 증상은 IGF-2의 예측 가능한 결과로 세포 성장 및 포도당 사용을 장려합니다.이 상태를 가진 사람들은이 특수 호르몬의 문제에 근거하기 때문에이 상태를 가진 사람들은 종종 출생시 성장 문제를 나타냅니다.암의 위험은 일반적으로 생후 첫 몇 년 동안 만 지속 되므로이 사람들은 보통 어린이와 청소년으로서 일반적으로 자랍니다.일부 연구에 따르면 임신이 기술적으로 도움이 될 때 BWS가 발생할 가능성이 더 높습니다. IGF-2의 과잉 생산도 암으로 인해 발생할 수 있습니다.Doege-Potter 증후군은 저혈당 및 MDASH; 저혈당 및 MDASH; 종양 세포에 의한 IGF-2의 과잉 생산으로 인한 상태입니다.Doege-Potter Syndrome은 BWS MDASH보다 훨씬 드물고 희귀하며 매우 드물며 매우 큰 섬유질 종양에서만 발생합니다.종양을 제거하면 증후군이 제거됩니다.

난쟁이와 관련된 성장 장애인 Russell-Silver 증후군은 반대로 IGF-2의 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다.일반적으로 병리학 적으로 특성화되지 않은 높이와 체중의 중간 변화는 IGF-2 유전자의 함량과 발현의 변화로 인해 발생할 수 있습니다.

IGF-2는 종종 인슐린 유사 성장 인자 1과 함께 연구되고 논의됩니다 (IGF-1).이들 분자는 모두 유사한 구조를 가지며 IGF-1 수용체에 결합한다.IGF-1은 더 자주 나타나고 인간 성장 호르몬과 더 직접적인 관계가 있습니다.