유전자 라이브러리 란 무엇입니까?

유전자 라이브러리는 유기체의 게놈에서 무작위로 복제 된 데 옥시 리보 핵산 (DNA) 단편의 수집 용어입니다.그들은 염색체 및 파지와 별도로 복제 할 수있는 플라스미드로 클로닝되며, 이는 박테리아를 먹는 기생 바이러스입니다.플라스미드로서 복제되면 수집은 숙주 세포이며 각 세포는 DNA 단편을 함유한다.파지 유전자 라이브러리는 파지 용 해물이라고하는 것으로 구성되며, 이는 DNA 단편이 삽입 된 파괴 된 세포의 잔류 물이다.유전자 라이브러리가 유기체에 대한 모든 유전자 정보의 수집을 포함 할 때, 그들은 표현 유전자 라이브러리로 간주됩니다.재조합 벡터는 CRNA 유전자 라이브러리로 알려져 있습니다.유전자 라이브러리 스크리닝은 유전자 라이브러리에서 특정 유전자를 찾는 클로닝 벡터를 함유하는 특정 세포를 발견 한 다음 분리 및 수확 기술 중 하나를 사용합니다.일단 수확되면, 세포는 복제 된 것으로 간주됩니다.특정 유전자를 분리하고 복제 할 수있는 합리적인 기회를 갖기 위해, 일반적으로 표현 유전자 라이브러리만이 모든 유전자로 사용되며 특정 게놈의 모든 원래 DNA 단편이 그 안에 수집됩니다.클로닝을 위해 특정 인간 유전자를 찾을 수있는 99% 확률로 도달하려면, 표현 유전자 라이브러리에서 원하는 유전자를 찾기 위해 60 만 개 이상의 클로닝 세포를 스크리닝해야합니다..라이브러리는 DNA와 수천 개의 다른 유전자를 구성하도록 구성되어 있습니다.라이브러리는 수만 개의 박테리아 식민지의 모음이되며, 각각은 특별한 관심 유전자를 함유 한 유기체로부터의 DNA 조각으로 변조된다.라이브러리에는 또한 제한 효소 및 플라스미드가 포함되어 있습니다.제한 효소는 DNA의 뉴클레오티드 정보를 읽는 데 사용되며 뉴클레오티드를 서로 분리하여 DNA를 단편으로 절단하는 데 사용됩니다.동일한 제한 효소가 박테리아 플라스미드를 자르고 단편과 플라스미드를 시험관에 결합하여 결합하여 새로운 조합을 만듭니다.이러한 재조합 플라스미드는 열 충격 또는 전기 천공을 사용하여 박테리아 배양으로 되돌아갑니다.이 단계는 원래 DNA 추출의 모든 단편으로부터 특정 게놈 유기체에 대해 전체 유전자 라이브러리가 형성 될 때까지 반복적으로 수행된다.