염색체 분석이란 무엇입니까?

염색체 분석은 유전 물질의 과학적 검사입니다.단백질 및 DNA로 구성된 인간 염색체는 개인의 유전 적 구성에 대한 광범위한 정보를 제공합니다.유전학에 대한 인간의 이해가 확대됨에 따라 염색체 조성에 대한 신중한 연구와 해석은 중요한 의료 도구가되었습니다.염색체 분석은 유전 적 이상의 존재를 보여줄 수 있으며, 개인 및 혈액 관련 가족 모두에서 잠재적 인 유전 적 상태에 대한 로드맵 역할을 할 수 있습니다.

대부분의 인간은 46 개의 염색체를 가지고 있으며, 각 유전자 부모로부터 23 개가 있습니다.이들은 신체 전체의 세포 핵에 포함되며, 분석을위한 샘플은 혈액, 골수 또는 신체 조직으로부터 수확 될 수있다.샘플은 며칠에 걸쳐 치료되어 염색체가 더 쉬운 검사를 위해 확장됩니다.분석에는 일반적으로 결과가 가능한 한 중복되도록하기 위해 한 환자의 15-20 개의 샘플이 포함됩니다.결과는 일반적으로 의사 나 유전 학자에 의해 해석되어 발견 된 정보를 환자에게 적절하게 설명하기 위해 결과를 해석합니다.cromosmors는 몇 가지 이유로 염색체 이상이 발생할 수 있습니다.유전자 물질이 한 세대에서 다음 세대로 전달됨에 따라 염색체는 우연히 재 배열 될 수있어 세포가 똑같이 나누고 때로는 생식 문제를 일으키기가 더 어려워집니다.사람들은 또한 추가 또는 누락 된 염색체를 가질 수있어 다양한 건강 상태로 이어질 수 있습니다.다운 증후군은 여분의 염색체의 존재와 관련이있는 것으로 알려진 최초의 조건 중 하나였습니다.이 경우, 다운 증후군 환자는 일반적으로“21”으로 알려진 염색체의 두 번째 사본을 특징으로합니다. 동물 염색체 분석은 19 세기 초에 시작되었지만 인간 염색체 분석은 20 세기까지 크게 설명되지 않았습니다.1950 년대 이래로, 다른 연구 분야의 수십 명의 과학자들이 인간 유전학에 대한 이해에 큰 발전이 이루어졌습니다.인간 염색체가 유전 적 상태에 대한 단서에 대해 처음 연구 한 지 1 세기도 채되지 않아 염색체 분석의 관행은 개인의 유전자 코드에 대한 의학적 정보를 수집하는 일반적인 방법이되었습니다.특정 질병과 건강 상태에 대한 유전 적 소인.부모가 되려고하는 일부 사람들은 휴면 유전 적 이상으로 인해 미래의 어린이가 장애 나 질병에 걸릴 위험이 있는지 확인하기 위해 분석을받습니다.종종 비정상의 외관은 조건이 자손에게 발달하거나 유 전적으로 전달 될 것이라고 보장하지 않습니다.분석 결과를 정확하게 해석하기 위해 유전학에 대한 전문 지식을 가진 의사와 상담하는 것이 중요합니다.