염색체 걷기 가란 무엇입니까?

염색체 보행은 유전자 라이브러리에서 특정 대립 유전자를 찾고 분리하고 복제하는 데 사용되는 위치 복제 방법입니다.대립 유전자는 눈의 색을위한 유전자의 갈색 눈에 대한 대립 유전자와 같은 성인에서 자손으로 전달되는 특정 유전자 특성에 대한 유전자입니다.때때로, 데 옥시 리보 핵산 (DNA)의 줄에서 단일 대립 유전자의 대략적인 위치가 알려질 수있다.유전자 전이 질환에 대한 특정 대립 유전자를 분리하려면 염색체 보행이 이전에 맵핑 된 서열 외부의 미닝 캡처 DNA 서열에서 원하는 표본을 탐색 할 필요가있을 수 있습니다.마커 유전자로 알려진 이미 확인되었습니다.서열의 각 연속 유전자는 오버랩 제한으로 알려진 것에 대해 반복적으로 테스트되고 시퀀스에서 정확한 위치에 대해 매핑된다.결국, 유전자를 통과하는 것은 그 특정 질환의 유전자 단편에 결합하는 미닝 서열에서 돌연변이 체 유전자에 도달한다.유전자가 복제되면, 그 기능은 완전히 확인 될 수있다.이 과정에서, 각 연속 클론의 특성을 완전히 식별하고 향후 사용을 위해 위치를 매핑하기위한 테스트가 수행됩니다.가능한 한 질병에 대한 원하는 돌연변이 체 유전자를 함유 할 수있는 특정 유전자 서열.맵핑되지 않은 시퀀스의 양쪽에있는 마커가 발견되면, 염색체 산책은 마커 중 하나에서 시작될 수 있습니다.각 연속 클론에 대한 테스트는 복잡하고 시간이 많이 걸리며 종에 따라 다양합니다.인간 유전자 라이브러리에 관여하는 유전자와 관련된 식물 질환과 관련된 유전자에 대한 다른 테스트가 있습니다.알려진 공통 특성의 이러한 데이터베이스는 아직 제시되지 않은 질병에 대한 특정 열성 유전자가있을 수 있거나없는 개인을 식별하는 데 사용할 수있는 테스트를 허용합니다.염색체 워킹은 염색체 걷기 전에 수행 된 다른 모든 테스트와 함께 모든 클로닝 단계, 검사 및 발견 된 돌연변이 분석을 수행 할 수있는 예외적으로 잘 갖추어 진 실험실이 필요합니다.