유전자 검사 란 무엇입니까?

유전자 검사는 개인이 특정 유형의 질병에 취약한 지 또는 유전 된 질병이나 특성을 전달할 가능성이 있는지 여부를 결정할 수있는 과학적 과정입니다.유전자 검사는 개인 DNA를 연구함으로써 작용합니다.특정 염색체는 건강과 질병에 대한 중요한 정보를 공개 할 수 있습니다.과정은 자발적이며 다양한 목적으로 사용될 수 있습니다.다운 증후군.태아 검사는 35 세 이상의 어머니에게서 일반적이며, 정신 장애가있는 어린이를 낳을 위험이 높습니다.어떤 경우에는 태아에서 수행 된 유전자 검사의 부정적인 결과는 부모가 임신을 종료하는 데 영향을 줄 것입니다.신생아 선별 검사는 어린 아이들에게 영향을 줄 수있는 조건을 식별 할 수 있으며,이 중 많은 사람들이 치료하지 않으면 위험 할 수 있습니다.미국 전역에는 신생아에 대해 수행 해야하는 몇 가지 유전자 스크리닝 검사가 있습니다.Huntingtons Disease와 같은 일부 질병의 경우, 개인이 그것을 얻을 것인지 여부를 절대적으로 확실하게 보여줄 수 있습니다.이 검사는 일반적으로 특정 유전 질환 또는 장애의 가족력이있는 사람들에게 일반적으로 수행됩니다.이 과정에서, 몇몇 배아는 투명한 수정을 통해 이식된다.알이 발달하기 시작한 후, 의사는 유전자 물질을 샘플링하여 특정 유전자 문제 나 질병에 취약한지를 결정할 수 있습니다.유전 적 상태가없는 배아 또는 배아만이 어머니 자궁에 이식 될 것입니다.

유전자 검사는 상당히 비싼 절차 일 수 있지만 일부 형태는 지나치게 비싸지 않습니다.일반적으로 대부분의 테스트는 가격이 $ 100에서 $ 2,000입니다.일부 절차는 수행하기가 매우 쉽습니다. 환자는 단순히 모발, 혈액, 피부 또는 기타 신체 조직의 샘플을 제공합니다.신생아 선별 검사는 아기에게서 작은 혈액 샘플을 섭취하여 수행됩니다.일반적으로 유전자 검사는 특히 침습적이거나 고통스러운 절차가 아닙니다.