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Was ist Fulvestrant?

Fulvestrant ist ein Medikament zur Behandlung von Frauen nach der Menopause mit hormonrezeptorpositiven metastasierten Brustkrebs.AstraZeneca plc, ein in London ansässiger Pharmaunternehmen, vermarktet das Medikament als Faslodex.Die United States Food and Drug Administration (FDA), die für die Regulierung der Landschaften der Landschaften verantwortlich ist und Fulvestrant am 25. April 2002 zugelassen hat.und lassen Sie es sich auf andere Körperteile ausbreiten.Im Fall von Fulvestrant wirkt es gegen Östrogen, das primäre weibliche Sexualhormon.Als Östrogenrezeptor -Antagonist blockiert es die Hormoneaktivität wachsender Krebszellen.Die Menschen wenden sich dem Medikament zu, wenn andere Pharmazeutika nicht daran gearbeitet haben, Östrogen zu blockieren.Dies schließt Tamoxifen und Markenname Nolvadex ein, das auch als Östrogenrezeptor -Antagonist fungiert.

AstraZeneca stellt auch Tamoxifen her, das das Standard-Anti-Östrogen-Medikament gegen Hormonrezeptor-positive Brustkrebs bei Frauen vor der Menopause war.Im Gegensatz zu Fulvestrant fungiert Tamoxifen jedoch auch als Agonist, was bedeutet, dass es Reaktionen aus Zellen durch Bindung an ihre Rezeptoren auslöst.Dies ist das Gegenteil der Wirkungen eines Antagonisten, der den Agonisten tatsächlich blockiert.Die Verabreichung des Arzneimittels erfordert eine intramuskuläre Injektion mit einer Dosis von 500 mg.Der Vorgang dauert ein bis zwei Minuten und umfasst die Injektion jeder Seite des Gesäßes mit einer Spritze.Dies geschieht dreimal im ersten Monat mit zwei 14-tägigen Intervallen und einmal in jedem folgenden Monat.Seine biologische Halbwertszeit und MDASH; Die Zeit, in der das Medikament die Hälfte seiner pharmakologischen Kräfte und Mdashs verlieren muss, wird als 40 Tage angewiesen.

Dieses Medikament ist für fast zwei Dutzend Nebenwirkungen verantwortlich.Zu den häufigsten gehören Appetitverlust, Verstopfung, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwitzen, Magenschmerzen und Erbrechen.Ernsthafte Nebenwirkungen, die die unmittelbare Aufmerksamkeit eines Arztes erfordern, umfassen Brustschmerzen, Hautausschläge, Atemprobleme und Schwellungen am oberen Teil des Körpers.

Die FDA klassifiziert Fulvestrant als Zugehörigkeit zur Schwangerschaftskategorie D im Hinblick auf das Posen des FetalsRisiko für schwangere Frauen.Dies bedeutet, dass Ärzte, obwohl sie ihre Verwendung empfehlen können, erhebliche Hinweise auf das Risiko des menschlichen Fötus durch Marketingberichte, Untersuchungen oder durch Menschen kontrollierte Studien gibt.Die Kategorie der Schwangerschaft D ist eine der schwerwiegenderen Kategorien des FDAS -Risikosklassifizierungssystems, der nur die Kategorie X.