Hoe word ik een klinische gegevenscoördinator?
CARRACES van klinische gegevenscoördinator omvat het maken, bijwerken en valideren van klinische studiedatabases, evenals het verstrekken van geautomatiseerde rapporten van de gegevens.Educatieve vereisten voor dit beroep omvatten een bachelor bio-medische of bio-statistische graad, en soms een master- of doctoraatdiploma.Afgezien van onderwijs moet u kennis hebben van goede klinische praktijken volgens de internationale conferentie van harmonisatie.Om een klinische gegevenscoördinator te worden, moet u ook een diepe interesse in klinisch onderzoek bezitten, samen met een capaciteit om met databases te werken.Bepaalde kennis, vaardigheden en vaardigheden naast persoonlijkheidskenmerken zijn ook nodig.
De kennis die nodig is voor dit veld omvat verschillende gebieden.Op het gebied van geneeskunde en tandheelkunde moet u bekend zijn met de diagnose en behandeling van ziekten, inclusief geneesmiddelen en interacties, samen met preventieve zorgpraktijken.Vaardigheid in de structuur en inhoud van talen is vereist, evenals expertise in bedrijfskunde en managementprincipes.Als u een klinische gegevenscoördinator wilt worden, moet u competent zijn op alle wiskundegebieden, naast administratieve systemen die worden gebruikt bij het beheren van gegevens.
Verschillende vaardigheden en vaardigheden zijn nodig om de kennisgebieden aan te vullen.Actief luisteren is noodzakelijk om de punten van de spreker te begrijpen en omvat het stellen van passende vragen.Een effectieve communicator zijn is essentieel en omvat goede schriftelijke en mondelinge begripvaardigheden, evenals bekwame mondelinge en geschreven expressievaardigheden.Zorgvuldige aandacht voor detail is vereist om de nauwkeurigheid in de gegevens en de juiste interpretatie ervan te waarborgen.Aangezien dit soort werk een impact zal hebben op de gezondheid van velen, is een eerlijk en zeer ethisch karakter noodzakelijk.Het vermogen om aanpasbaar en flexibel te zijn, is ook belangrijk, omdat het werk onverwachte resultaten kan opleveren en onvoorziene bochten kan nemen.Ten slotte is initiatief nodig om de verantwoordelijkheden van de taak te vervullen en de uitdagingen aan te gaan, evenals het vermogen om zonder toezicht te werken.
Coördinatoren van klinische gegevens omvatten alle aspecten van gegevensbeheer.Deze professionals moeten gegevens van klinische proeven analyseren en valideren om consistentie te waarborgen.Ze beoordelen ook database -ontwerpen en zorgen ervoor dat ze het juiste protocol volgen.Andere verantwoordelijkheden omvatten het helpen bij het standaardiseren van gegevensbeheerprocedures, samen met het ontwikkelen van documentatierichtlijnen.Het werk houdt ook in op het implementeren van strategieën voor het reinigen van gegevens, het opvragen van gegevensinconsistenties en het genereren van gegevenssamenvattingen.