Wat zijn infantiele spasmen?

Infantiele spasmen verwijzen naar subtiele aanvallen bij een baby, en niet normaal rillen omdat wordt blootgesteld aan een koud ontwerp of plotseling verrast.In feite geeft het uiterlijk van infantiele spasmen daadwerkelijk aan dat een soort epilepsie aanwezig is.De fysieke symptomen zijn ook zeer specifiek.Het kind buigt meestal zijn of haar rug of verdubbelt, terwijl de armen en benen star worden.Een baby kan honderden infantiele spasmen op één dag ervaren, meestal direct na verpleegkunde of bij het wakker worden uit een dutje.Ook bekend als West -syndroom, vindt deze aandoening meestal plaats tussen de leeftijd van vier en acht maanden oud, en aanvallen kunnen doorgaan tot de leeftijd van vijf.

Hoewel de exacte oorzaak van infantiele spasmen niet altijd kan worden bepaald, zijn ze over het algemeen verschuldigdnaar een verminderde ontwikkeling van het zenuwstelsel tijdens het eerste levensjaar.Dit scenario kan echter worden aangedreven door andere factoren, zoals genetische aandoeningen, metabole stoornissen en neurologische schade veroorzaakt door een letsel opgelopen tijdens de geboorte of zelfs tijdens de neonatale periode.met deze toestand anders dan West -syndroom.Deze aandoening is bijvoorbeeld Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife convulsiesyndroom, gegeneraliseerd flexie-epilepsiesyndroom, eclampsie-nutans en verschillende andere namen genoemd.Infantiele spasmen worden nu echter beschouwd als de voorkeursmedische term.

Diagnose van deze aandoening houdt een paar primaire factoren in overweging, met name leeftijd bij het begin, positionering tijdens het in beslag nemen, het aantal waargenomen aanvalsclusters en EEG -afwijkingen.De laatste is reden voor nauwkeurig onderzoek, omdat de aanwezigheid van hypsaritmie of grillige eierpatronen een belangrijke indicator is voor infantiele spasmen.Bovendien zal de medische geschiedenis van het kind worden gecontroleerd op elke eerdere incidentie van problemen waarvan bekend is dat ze worden geassocieerd met deze aandoening, zoals hypoxische ischemische encefalopathie.Ten slotte volgen verschillende neurologische tests, beeldvormingsscans en metabole tests meestal.

De behandeling varieert bij elk kind.De behandeling in de meeste gevallen bestaat echter meestal uit het gebruik van corticosteroïden, zoals prednison.In sommige gevallen kan adrenocorticotrope hormoon (ACTH) worden toegediend, soms in combinatie met het medicijnvigabatrine.Verschillende anti-epileptische medicijnen worden ook gebruikt om infantiele spasmen te behandelen, waaronder topiramaat en lamotrigine.Als de aandoening wordt gevonden door laesies in de hersenen, kan een operatie nodig zijn om ze te verwijderen.