Wat zijn de verschillende neuromusculaire aandoeningen?

Neuromusculaire aandoeningen zijn alle aandoeningen waarin zenuwen niet goed werken in de spieren.Zenuwen sturen berichten naar spieren vanuit de hersenen, dus elke schade kan vrijwillige beweging remmen of onvrijwillige beweging veroorzaken.Het komt meestal voor in de spieren van de ledematen.Sommige neuromusculaire aandoeningen kunnen worden behandeld, terwijl anderen voldoende schade kunnen veroorzaken.

Spinale spieratrofie is een neuromusculaire aandoening die wordt beschouwd als genetisch.Het vernietigt zenuwen in het ruggenmerg en kan wandelen of beweging moeilijk maken.De aandoening kan ook van invloed zijn op het hoofd of de nek en ademhaling of slikken remmen.Spierspieratrofie is ongeneeslijk, maar kan worden behandeld met medicatie.

Sommige soorten neuromusculaire aandoeningen beschadigen de werkelijke zenuwen zelf niet.Multiple sclerose (MS) beïnvloedt een beschermende barrière, bekend als myelineschede, die zenuwcellen bedekt.Vernietiging van de myelineschede maakt zenuwcellen kwetsbaarder en kan ervoor zorgen dat ze niet goed met de hersenen communiceren.Mensen die aan MS lijden, kunnen moeite hebben om rechtop of evenwichtig te blijven omdat de aandoening ervoor zorgt dat spieren kwetsbaar zijn en in ernstige gevallen kunnen mensen hun benen niet verplaatsen of spreken.De aandoening heeft geen definitieve oorzaak of genezing.

Myasthenia Gravis is een neuromusculaire aandoening die voorkomt in de gezichtsspieren en hoofdspieren en onvrijwillige trekkingen of andere beweging van het gezicht of de ogen veroorzaakt.In ernstige gevallen kan Myasthenia Gravis de keelfunctie en het slikken beïnvloeden.De aandoening gebeurt door het lichaam dat zenuwtransmissie bestrijdt omdat het het als een bedreiging ziet.Myasthenia Gravis heeft geen remedie, maar de symptomen kunnen met medicatie worden behandeld.

Een van de meest fatale neuromusculaire aandoeningen is amyotrofe laterale sclerose (ALS), meer algemeen aangeduid als de ziekte van Lou Gehrigs.De aandoening is ongeneeslijk en heeft geen bewezen oorzaak of risicofactoren.Het begint met de armen en benen die geen zenuwsignalen ontvangen, wat de lopen of bewegende armen remt.Naarmate ALS vordert, beïnvloedt het meer spieren in het lichaam, vooral de borstspieren.Als de borstspieren zwak genoeg worden, zal een persoon fysiek niet kunnen ademen zonder hulp van een zuurstofmachine en kan uiteindelijk sterven aan zuurstofgebrek.

Spierdystrofie (MD) is een van de meest voorkomende neuromusculaire aandoeningen en heeft meer dan 30 verschillendvariëteiten.Men denkt dat het genetisch is en kan kinderen of volwassenen evenzeer beïnvloeden.Wanneer een persoon de aandoening heeft, brengt zijn of haar zenuwsignalen uit de hersenen niet over naar de spieren, wat kan leiden tot ernstige spierschade.MD heeft geen remedie en wordt in de loop van de tijd gewoon erger totdat een persoon zijn of haar spieren helemaal niet kan verplaatsen.