Wat zijn de symptomen van de ziekte van Huntington?

De ziekte van Huntingtons is een degeneratieve aandoening met symptomen die erger worden naarmate de ziekte vordert.De symptomen van de ziekte van Huntingtons beginnen zich meestal te manifesteren bij personen van middelbare leeftijd, hoewel de jongere persoon is wanneer de ziekte zich ontwikkelt, de snellere symptomen zullen vorderen.Symptomen zijn onvrijwillige gezichtsbewegingen, onhandigheid en persoonlijkheidsveranderingen in de vroege stadia, en latere vooruitgang omvatten onduidelijke spraak, slikproblemen, verminderde coördinatie en evenwicht en plotselinge, oncontroleerbare bewegingen.

Vroege symptomen van de ziekte van Huntingtons zijn mild en waarnemers kunnen veranderingen opmerken voordat de getroffen persoon dat doet.Deze kunnen veranderingen in persoonlijkheid omvatten, van prikkelbaarheid en woede tot depressie, apathie en een verlies van interesse in dingen die de persoon eerder leuk vond.De coördinatie kan afnemen, het individu kan moeite hebben om op balans te blijven en motorische vaardigheden worden onhandig.Cognitieve vaardigheden kunnen ook worden aangetast, en een individu kan vergeetachtig worden of moeite hebben met het behouden van nieuwe informatie.Sommigen kunnen ook een gewoonte ontwikkelen van onvrijwillige gezichtsuitdrukkingen of tics.

De ziekte van Huntingtons manifesteert zich meestal bij individuen van middelbare leeftijd, maar treft af en toe jongere mensen.Bij deze jonge individuen kan de ziekte er enigszins anders uitzien.Hier kunnen de symptomen van de ziekte van Huntingtons stijve spieren, tremoren of schudden en trage beweging omvatten.In de vroegste stadia van Huntingtons kan het individu ook beginnen te lijden aan epileptische aanvallen.

Zodra de ziekte volkomen is geraakt, kunnen symptomen een iets andere look beginnen te krijgen.Bewegingen door het hele lichaam kunnen plotseling en schokkerig worden, een voorwaarden die chorea wordt genoemd.Balans en coördinatie kunnen ernstig worden aangetast en oogbewegingen zijn snel en onvrijwillig.In latere stadia wordt spraak aarzelend, moeilijk en gestopt of onduidelijk.Individuen kunnen ook tekenen van dementie vertonen.

De ziekte van Huntingtons is genetisch, dus degenen met een familiegeschiedenis van de ziekte zijn bijzonder vatbaar voor het ontwikkelen ervan.Hoewel veel van de symptomen van de ziekte van Huntingtons de manifestatie van een aantal andere aandoeningen kunnen zijn, moet overleg met een gezondheidsster worden gezocht met een van deze merkbare aandoeningen.De aanwezigheid van HuntingTons -symptomen betekent niet noodzakelijkerwijs dat de aandoening aanwezig is, maar een genetische test kan zien of een individu het defecte gen al dan niet draagt.

Aangezien symptomen van de ziekte van Huntingtons zich meestal op middelbare leeftijd manifesteren, hebben veel ouders die het defecte gen dragen die verantwoordelijk is voor de ziekte al kinderen gehad.Kinderen die één ouder hebben met de ziekte van Huntingtons hebben een kans van 50% om het gen zelf te dragen, hoewel die personen die dit gen niet erven het niet doorgeven aan hun eigen kinderen, en de ziekte zal eindigen met dat kind.Degenen die het gen erven, zullen echter uiteindelijk de ziekte ontwikkelen.