Wat zijn de symptomen van RSD?

De symptomen van RSD of reflex sympathisch dystrofie -syndroom omvatten ernstige, brandende pijn, variërende warme of koude huid, tederheid, ontsteking en huidverkleuring in het pijnlijke gebied.Deze en andere symptomen worden gescheiden in vier fasen, met de vierde fase zelden ervaren.De ziekte verslechtert in de loop van de tijd en mensen kunnen beter reageren op de behandeling als ze op een eerder punt worden gediagnosticeerd.In de meeste gevallen begint RSD nadat een patiënt medisch trauma ondergaat of gewond is geraakt.

Waarschijnlijk een van de meest begrepen kenmerken van deze moeilijke aandoening is wat er in elke specifieke fase gebeurt.Enkele van de meest veelzeggende symptomen van RSD in de vroege stadia omvatten aanvankelijk een letsel ontvangen of een groot trauma als een beroerte ervaren.In fase I, die afwisselend de acute fase kan worden genoemd, ontwikkelen mensen brandende pijn rond de getroffen plaats, vaak een ledemaat.Het aanraken van dit gebied kan de pijn vergroten en de huid kan ook waarneembaar koud of warm worden, met tussenpozen.Alleen al deze symptomen rechtvaardigen het spreken met een arts over de kans op een RSD -diagnose.

De meeste verwondingen worden beter, maar degenen met deze aandoening zullen merken dat niet aan hun normale verwachtingen voor herstel wordt voldaan.Met andere woorden, het letsel blijft veel langer pijn doen dan zou moeten.De symptomen van RSD verslechteren dramatisch naarmate mensen doorgaan naar stadium II, of de dystrofische fase.Pijn wordt soms extreem en het aanraken van het gewonde gebied verhoogt het ongemak dramatisch.Andere fysieke symptomen van RSD in de dystrofische fase zijn onder meer de nagels en verkleuring van de huid, en soms mentale en emotionele symptomen zoals depressie, prikkelbaarheid en geheugenverlies treden op.

tijdens de atrofische fase, of stadium III, de pijn gaat verder, en de huid rondom het pijnlijke gebied kan dun worden of glanzend lijken.Een van de mogelijke symptomen van RSD in dit stadium is het verspreiden van de pijn naar eerder niet -aangetaste gebieden.Mensen kunnen ook lijden aan verminderingen in hun vermogen om te bewegen.Fase I en II duren meestal niet meer dan een jaar, maar fase III kan vele jaren duren.

De laatste fase van RSD wordt zelden aangetroffen.Voorafgaand aan het bereiken van dit stadium, proberen patiënten vaak verschillende interventies die uiteindelijk de ziekteprogressie stoppen.Als fase IV optreedt, kunnen organen en andere lichaamsdelen massaal worden beïnvloed.Soms wordt amputatie overwogen, als de oorspronkelijke letsellocatie een ledemaat is.

Degenen die de symptomen van RSD ervaren, zullen zich waarschijnlijk ontmoedigd voelen en het moeilijk vinden om het hoofd te bieden.In latere fasen kunnen mensen volledig worden uitgeschakeld door deze aandoening.Omdat meer succesvolle behandeling begint in het begin van deze ziekte, is het uitzonderlijk belangrijk om deze aandoening meteen onder de aandacht van artsen te brengen.