Welke factoren beïnvloeden de levensverwachting met cystische fibrose?

De belangrijkste factoren die de levensverwachting met cystische fibrose beïnvloeden, zijn een verbeterde medische behandeling voor de ziekte en vroege diagnose.Cystische fibrose, een genetische ziekte, heeft de neiging een lage levensverwachting te hebben, maar medische onderzoekers blijven manieren ontdekken om patiënten met cystische fibrose te helpen langer en met een betere kwaliteit van leven te leven.Mensen met cystische fibrose moeten waakzaam zijn in de behandeling van hun ziekte en moeten een goed dieet eten.Medische behandelingen variëren van medicijnen tot chirurgie.

Cystische fibrose interfereert met de normale productie van zweet, slijm en spijsverteringsenzymen.De reden waarom levensverwachting met cystische fibrose meestal laag is, is omdat complicaties van de ziekte vaak fataal zijn.Cystische fibrose resulteert in verdikt slijm en spijsverteringsafscheidingen.Dikke slijm die zich ophoopt in de longen vormt een hoog risico op infectie naar het ademhalingssysteem.In de alvleesklier voorkomen dat dikke secreties het orgel niet de noodzakelijke enzymen produceren om voedsel te verteren, wat resulteert in ondervoeding.

Diagnose van cystische fibrose kan worden gedaan bij zuigelingen via een procedure die test op een hoog zoutgehalte in hun zweet.Hoe eerder de ziekte wordt gediagnosticeerd, de eerdere behandeling kan beginnen, en een goede behandeling, zowel klinisch als thuis, is de sleutel tot het verbeteren van de levensverwachting met cystische fibrose.Symptomen van cystische fibrose concentreren zich in de ademhalings- en spijsverteringssystemen.Aangezien de ziekte ervoor zorgt dat dikke slijm verstoort met de normale longfunctie, kan de levensverwachting met cystische fibrose worden aangetast door terugkerende luchtweginfecties.Patiënten hebben ook last van spijsverteringsproblemen, waaronder constipatie, slechte absorptie van voedingsstoffen en gewichtsverlies.

Levensverwachting met cystische fibrose kan worden verbeterd door dieet.Patiënten moeten gezonde, voedingsrijke maaltijden eten en overwegen supplementen te nemen die hen extra calorieën en voeding bieden.Vloeistofinname is ook cruciaal, omdat het drinken van veel water helpt de dikte van het slijm bij patiëntenlongen te verminderen, waardoor hoesten productiever worden.Cystische fibrose-patiënten moeten roken vermijden of tweedehands rook moeten ademen.Ze moeten er ook naar streven om regelmatig te oefenen, omdat fysieke inspanning de luchtwegen verbetert en de beweging van plakkerig slijm aanmoedigt.

Hoewel er geen remedie bestaat voor de ziekte, kan de prognose voor cystische fibrose beter worden gemaakt door gebruik van medicijnen die helpen de infectie te beheersen enandere mogelijke complicaties.Antibiotica worden voorgeschreven voor patiënten met cystische fibrose om luchtweginfectie te voorkomen.Andere medicijnen werken aan dun slijm in de longen van een patiënt en verminderen de ziekten pernicieuze effecten op het ademhalingssysteem.Als een patiënt ernstig ondervoed is, kan zijn of haar levensverwachting worden verbeterd door een voedingsbuis zodat hij of zij cruciale voedingsstoffen en calorieën kan ontvangen.De progressie van cystische fibrose kan een operatie vereisen, zoals het transplanteren van beide longen of het uitvoeren van een noodprocedure om darmblokkering op te lossen.