Wat is een chondroblastoom?

Een chondroblastoom is een goedaardige bottumor die zich meestal ontwikkelt bij kinderen en adolescenten.Dit type tumor groeit meestal in de uiteinden van de lange botten van de benen.Het is meestal beperkt tot de uiteinden van het bot en verspreidt zich slechts zelden naar het middelste gedeelte.In 10 procent van de gevallen ontwikkelt de tumor zich in botten van de handen of voeten.Chondroblastoombottumoren zijn zeer zeldzaam, bestaande uit ongeveer een procent van alle tumoren die afkomstig zijn uit bot.Het is uiterst ongewoon dat deze goedaardige tumor kankerachtig wordt, maar het is mogelijk dat maligniteit zich ontwikkelt.

Dit type tumor ontstaat als gevolg van de overgroei van cellen die chondroblasten worden genoemd.Deze cellen zijn onrijpe kraakbeencellen;Wanneer ze volwassen zijn, vormen cellen van dit type het bindweefsel genaamd kraakbeen.Chondroblastomen komen ongeveer twee keer zo vaak voor bij mannen als bij vrouwen, en 90 procent van de tumoren wordt gediagnosticeerd bij mensen tussen de 5 en 25 jaar oud.Hoewel dit in de eerste plaats een ziekte van jongere mensen is, is dit type tumor gediagnosticeerd bij individuen zo oud als 83. Er zijn geen bekende risicofactoren, hoewel er verschillende genetische mutaties zijn waarvan wordt gedacht dat ze geassocieerd zijn met dit type tumor.Het meest voorkomende symptoom van een chondroblastoom is pijn.Wanneer het voor het eerst verschijnt, is deze pijn mild en kan het worden toegeschreven aan een blessure zoals een verstuiking of gescheurde spier.De pijn heeft de neiging geleidelijk vooruit te komen en er zijn vaak geen andere symptomen.Slechts ongeveer 20 procent van de mensen heeft een merkbare zwelling of brok.De afwezigheid van andere symptomen zorgt er vaak voor dat mensen een jaar of langer met de pijn leven voordat ze op zoek zijn naar behandeling.

Behandeling voor chondroblastoom omvat typisch een operatie om de tumor en een kleine hoeveelheid omliggende weefsel te verwijderen.Om ervoor te zorgen dat het bot structureel stabiel blijft, wordt tumorverwijdering gevolgd door een procedure waarin de lege ruimte achtergelaten is gevuld met een bottransplantaat of een synthetisch polymeer.De meeste patiënten kunnen de normale activiteiten hervatten zodra ze zijn hersteld van een operatie, maar het risico op complicaties zoals transplantaatfalen, botbreuk op de laesieplaats en gewrichtsdegeneratie vereist dat patiënten na de procedure blijven worden gevolgd.

Chondroblastoomtumoren komen vaak terug naVerwijdering, met een risico dat herhaling tussen de 10 en 35 procent ligt.Tumoren zullen vaker terugkeren wanneer ze meer dan 1,45 inch (3,7 cm) groot zijn of secundaire gezwellen zijn die zich verspreiden vanaf het punt waarop de oorspronkelijke tumor groeide.De uiteindelijke bekende risicofactor is de locatie van de tumor.Degenen die uit bepaalde delen van het dijbeen en het bekken zijn verwijderd, hebben meer kans om te groeien, vanwege toegankelijkheidsproblemen die het voor een chirurg moeilijk maken om er zeker van te zijn dat hij of zij de hele tumor heeft verwijderd.