Wat is een familiale hemiplegische migraine?

Familiale hemiplegische migraine, ook bekend als FHM, is een soort relatief zeldzame migraine -hoofdpijn die zwakte of gecompromitteerde functie aan één kant van het lichaam of hemiplegie veroorzaakt.De migraine wordt als familiaal beschouwd omdat het een genetische component heeft en dus in families loopt;Opgemerkt moet worden, de symptomen zijn vaak niet te onderscheiden van een niet-genetische vorm van de aandoening genaamd sporadische hemiplegische migraine (SHM).Familiale hemiplegische migraine is een van de meer ernstige vormen van migraine, met een breder scala aan symptomen en langdurige resterende effecten.

Symptomen van familiale hemiplegische migraine kunnen vergelijkbaar zijn met die van een klassieke migraine, die vóór het begin van het begin kunnen zijn,, hoofdpijn, gevoeligheid voor licht of geluid, en misselijkheid of braken.De meeste klassieke migraine omvatten echter niet de kenmerkende hemiplegie van familiale hemiplegische migraine.Symptomen kunnen ook ataxie of algehele spierzwakte zijn;mentale verwarring;visuele verstoring;en soms plotseling begin, wat een slag kan nabootsen.In een klassieke migraine stoppen de symptomen meestal aan het einde van de aanval, maar sommige symptomen van familiale hemiplegische migraine kunnen uren of zelfs dagen na het einde van de migraine zelf doorgaan.De migraine kan ook presenteren zonder hoofdpijn.Terwijl de meeste klassieke migraine rond de puberteit of adolescentie beginnen, kan familiale hemiplegische migraine zelfs bij zuigelingen optreden, die meestal presenteren als stuiptrekkingen.Dit type migraine kan ook beginnen te verdwijnen tijdens de menopauze, terwijl klassieke migraine vaak levenslang kan zijn.

De neiging tot elke vorm van migraine is meestal genetisch, maar familiale hemiplegische migraine wordt gedragen in een autosomaal dominant gen, dat je nodig hebt dat je nodig hebtSlechts één ouder met het dominante gen om de aandoening te dragen.Diagnose van familiale hemiplegische migraine vereist meestal dat een patiënt de meeste symptomen vertoont die bij SHM zijn geassocieerd en ten minste één eerstegraads familielid-een ouder, kind of broer of zus-heeft die van symptomen is.Genetische testen voor familiale hemiplegische migraine omvatten identificatie van mutaties op de ATP1A2-, CACNA1A- en SCN1A -genen.Onderzoekers hebben drie iets verschillende vormen van de migraine ontdekt, bekend als FHM -1, -2 en -3.Elke vorm kent in kaart voor de mutatie van een individueel gen.

Familiale hemiplegische en SHM -migraine zijn ernstiger en potentieel gevaarlijker dan klassieke migraine, en dus moeten zorgvuldig denken en zorg worden besteed aan hun preventie en behandeling.De meeste migraine -aanvallen worden veroorzaakt door een combinatie van externe en interne triggers.Sommige triggers, zoals emotionele stress, kunnen moeilijk te vermijden;Anderen, zoals alcoholgebruik, worden gemakkelijk vermeden.Migraine -medicijnen vallen meestal in drie categorieën: preventieve medicijnen werken om migraine te stoppen voordat ze beginnen;Abortieve behandelingen proberen migraine te stoppen tijdens een aanval;en reddingsmedicatie is meestal een vorm van analgeticum en werkt om de pijn te verlichten of te maskeren totdat een aanval is verstreken.Patiënten moeten opties bespreken met hun artsen, vooral omdat abortieve medicijnen hun effectiviteit in de loop van de tijd kunnen verliezen.