Skip to main content

Wat is een hemiplegische migraine?

Een hemiplegische migraine wordt beschouwd als een zeldzame, genetische vorm van migraine -ziekte.Degenen die lijden aan hemiplegische migraine ervaren niet alleen de traditionele symptomen die een migraine induceert, maar ook aanvullende symptomen die kunnen nabootsen die met een beroerte worden geassocieerd.Behandeling voor deze geërfde aandoening is over het algemeen tweeledig, bestaande uit preventieve medicijnen die op de lange termijn zijn voorgeschreven en acute medicijnen die tijdens ernstige afleveringen worden toegediend.

beschouwd als een complexe medische aandoening, wordt het begin van een migraine -hoofdpijn meestal voorafgegaan door waarschuwingssignalen.Personen die lijden aan migraine -hoofdpijn kunnen veranderingen ervaren die het horen, het zicht en de spraak beïnvloeden.Degenen die symptomen ervaren die worden geassocieerd met migraine met aura's lijden meestal meer uitgesproken visuele afwijkingen.Voor personen met hemiplegische migraine, kunnen de tekenen en symptomen meer slopend zijn, met als hoogtepunt een algemeen gebrek aan coördinatie en controle.Tijdens ernstige afleveringen kan het individu tijdelijke verlamming ervaren aan één kant van zijn of haar lichaam.

Gelukkig, hoewel de symptomen geassocieerd met hemiplegische migraine vrij intens kunnen zijn, is er geen risico op permanente neurologische of fysieke schade.Symptoommanifestatie is afhankelijk van het individu en kan variëren van aflevering tot aflevering.Degenen die een hemiplegische migraine ervaren, kunnen symptomen vertonen die ernstige pijn kunnen omvatten die zijn gelokaliseerd in één kant van het hoofd, een beperkte spraak en duizeligheid.Aanvullende symptomen die wijzen op een aflevering kunnen ook verwarring, sensorische gevoeligheid en een gebrek aan coördinatie zijn.Setische testen beschikbaar sinds 2006 is een relatief nieuwe optie om te bepalen of een persoon de genetische mutatie bezit geassocieerd met hemiplegische migraine.Degenen wiens genetische testen het bestaan van de mutatie bevestigen, worden gediagnosticeerd met familiale hemiplegische migraine (FHM) ziekte.Personen wier testresultaten negatief zijn, worden gediagnosticeerd met sporadische hemiplegische migraine (SHM) ziekte.

Een uitgebreid lichamelijk onderzoek wordt in het algemeen uitgevoerd samen met de analyse van een volledige medische geschiedenis.Aangezien de symptomen geassocieerd met deze vorm van migraine die gerelateerd aan een beroerte kunnen nabootsen, kunnen aanvullende tests zoals magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) of een geautomatiseerde tomografie (CT) scan worden uitgevoerd.Aanvullende testen kunnen evaluaties van de bloedvaten, de carotisslagader en het hart omvatten om eventuele secundaire aandoeningen uit te sluiten, zoals een bloedstolsel.

Preventie is de eerste stap bij de behandeling van hemiplegische migraine.Het is absoluut noodzakelijk dat personen die een bevestigde diagnose krijgen, zichzelf onderwijzen over de ziekte en de rol van behandeling bij het beheren van symptomen.Een anticonvulsieve, calciumblokker of andere supplementen kan worden aanbevolen om herhaling en ernst van de aflevering te verminderen.Acute afleveringen kunnen worden behandeld met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), narcotische selectieve centrale zenuwstelsel depressiva of analgetica, en anti-misselijkheid medicijnen om symptomen te verlichten.Ernstige afleveringen kunnen de intraveneuze toediening van magnesiumsulfaat, verapamil of valproïnezuur (VPA) vereisen.