Wat is een myelolipoom?

Myelolipoom zijn uiterst zeldzame, niet-kankerachtige tumoren.Deze massa's zijn het meest gevonden in de bijnieren.Andere veel voorkomende locaties voor deze gezwellen zijn de lever, longen en nier sinussen.Dit type groei is bijna altijd asymptomatisch en wordt vaak ontdekt tijdens het onderzoeken van een afzonderlijk medisch probleem.Gewoonlijk vereist dit type tumor geen behandeling.Als de massa extreem groot wordt of het omringende weefsel beïnvloedt, kan deze chirurgisch worden verwijderd.

Deze goedaardige bijnierlaesies zijn samengesteld uit vet, of vetweefsel en hemopoëtische cellen, of cellen die rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes produceren.Het is onbekend wat deze tumoren veroorzaakt.Vanwege de zeldzame aard van de gezwellen is onderzoek naar een oorzaak moeilijk uit te voeren.

Myelolipoomtumoren zijn meestal asymptomatisch en worden alleen ontdekt tijdens een geautomatiseerde tomografiescan voor een afzonderlijk probleem of tijdens een autopsie.Wanneer de symptomen worden gemeld, betreffen ze meestal buik- of rugpijn.Bijnier myelolipoom wordt meestal later in het leven gevonden, tussen de 50 en 70 jaar oud. De tumoren zijn vrij klein en meet meestal minder dan 1,6 inch (4 cm).Deze laesies zijn meestal veel groter dan de bijnierversie, die vaak de maten van 4 inch (10 cm) bereiken.Nogmaals, dit type tumor is meestal asymptomatisch en wordt ontdekt tijdens een routinematig onderzoek of tijdens een scan om een ander medisch probleem te onderzoeken.De aanwezigheid van dit soort groei in de long- en niersinussen is uiterst zeldzaam, maar wordt af en toe gemeld.

De behandeling voor myelolipoomtumoren is om de massa te biopsie om te bevestigen dat deze goedaardig is en vervolgens de groei van de massa te controleren en de impact ervan op het omliggende weefsel te beschrijven.Als de massa snel verandert, wordt de operatie soms aanbevolen om de pathologie te controleren en te bevestigen dat de groei in feite goedaardig is.Chirurgie kan ook worden uitgevoerd wanneer de grootte van de tumor -impact rond weefsel of orgaanfunctie.Hoewel dit type tumor uiterst zeldzaam is, is het vaker gevonden bij patiënten die worden getroffen met endocriene of hormonale medische aandoeningen zoals de ziekte van Cushing en het syndroom van Conn.Gebruik van steroïden of het hebben van een ziekte die een natuurlijke toename van cortisolspiegels zoals obesitas, hypertensie en diabetes veroorzaakt, kan ook de kansen op het ontwikkelen van een van deze gezwellen vergroten.