Wat is een neurilemmoma?

Een neurilemmoma is een goedaardige tumor die typisch groeit op de myelineschede rond zenuwen in het hoofd en de nek, of in de zenuwen geassocieerd met buigen in de armen en benen.Een tumor is een laesie veroorzaakt door de abnormale groei van cellen, en een goedaardige tumor is een tumor die onwaarschijnlijk zal worden of kankerachtig wordt, in tegenstelling tot een kwaadaardige tumor.Men denkt dat het neurilemmoma voortkomt uit Schwann -cellen, de cellen die de axonen van neuronen in het perifere zenuwstelsel bekleden en helpt bij het leiden van zenuwimpulsen.Het perifere zenuwstelsel omvat alle zenuwen buiten de hersenen en het ruggenmerg.

Neurilemmomatiënten merken vaak geen symptomen op gedurende gemiddeld vijf jaar.Zodra ze beginnen met het opmerken van symptomen, is dit meestal omdat de tumor groot genoeg is geworden om te zien of te voelen, of groot genoeg om de zenuw te comprimeren.Als de tumor voelbaar is, is deze vaak gevoelig voor aanraking.Het neurilemmoma kan ook pijn beginnen te veroorzaken als gevolg van zenuwcompressiesyndroom, ook wel compressieneuropathie genoemd, of vaker, een beknelde zenuw.Symptomen hiervan kunnen spierzwakte, gevoelloosheid, pijn of een tintelend gevoel zijn.

Neurilemmomen worden vooral geassocieerd met het thoracale uitlaatsyndroom, waarbij de zenuwen tussen de bovenste rib en het sleutelbeen worden gecomprimeerd.Dit kan hoofd- en nekpijn en gevoelloosheid in de vingers veroorzaken.Evenzo kan een tumor langs de heupzenuw leiden tot lagere rugpijn, zeer symptomatisch bij een uitglijdende schijf.Een neurilemmoma kan ook de onderliggende oorzaak zijn van carpaal tunnelsyndroom of tarsal tunnelsyndroom.

Hoewel het wordt beschouwd als de meest voorkomende neurogene tumor, is de exacte hoeveelheid mensen met neurilemmomen onbekend.De oorzaak van deze tumoren is ook onbekend, hoewel het is geassocieerd met neurofibromatosis type 1 (NF-1), voorheen bekend als von Reckinghausen-ziekte.NF-1 is een geërfde aandoening veroorzaakt door een defect in het gen dat verantwoordelijk is voor celdeling.Het drijft de neiging op te duiken bij mensen van 20 tot 50 jaar en er lijkt geen verschil in vatbaarheid te zijn op basis van geslacht of ras.

Een neurilemmoma kan de vorm aannemen van een schwannoom of een neurofibroma.Ze zijn beide tumoren van het perifere zenuwstelsel en kunnen overal in het lichaam optreden, maar ze hebben kleine verschillen.Een schwannoma komt alleen voor bij de voering van de neuronen, terwijl het neurofibroma een diepere verbinding heeft met de zenuw, waardoor het een beetje moeilijker is om chirurgisch te verwijderen.

Een arts bestelt meestal enkele scans, zoals een computertomografie (CT) scan of magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) om de tumor te vinden en vervolgens de tumor te biopsie om ervoor te zorgen dat deze niet kwaadaardig is.Een neurlimmoma wordt niet kankerachtig behalve in uiterst zeldzame gevallen en heeft geen operatie nodig tenzij de tumor pijn of ongemak veroorzaakt.Als een operatie nodig is, kan de tumor meestal worden verwijderd zonder te veel schade aan de zenuw te veroorzaken.