Wat is een synoviaal sarcoom?

Synoviaal sarcoom verwijst naar een zeldzaam zacht weefsel sarcoom of kanker, dat voornamelijk voorkomt bij jonge volwassenen.Over het algemeen komen zachte weefselsarcomen voor in spieren, vezelachtig weefsel en vet.Synoviaal weefsel is het weefsel dat gezamenlijke holtes zoals de elleboog, knie en pezen lijnen.Hoewel de incidentie van synoviaal sarcoom niet duidelijk is gedefinieerd, kunnen genetische oorzaken de ontwikkeling ervan beïnvloeden.Meestal is synoviaal sarcoom zeldzaam en komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.

In ongeveer de helft van de gevallen ontwikkelt synoviaal sarcoom zich in de knieën en andere delen van het been.Het volgende meest voorkomende gebied voor synoviaal sarcoom om te ontwikkelen is in de armen, en minder vaak, in het hoofd en de nek, de romp en de buik.Helaas heeft synoviale kanker de neiging terug te keren en soms metastaseert of zich verspreidt naar andere lichaamsdelen zoals de longen, beenmerg of lymfeklieren.Over het algemeen groeit synoviaal sarcoom langzaam, dus een individu merkt de symptomen mogelijk niet meteen op, wat kan leiden tot de vertraging van de diagnose en behandeling.

Typisch omvatten symptomen van synoviaal sarcoom een massa of zwelling die pijnlijk of teder, beperkt bewegingsbereik en gevoelloosheid kan zijn.Symptomen van synoviaal celsarcoom kunnen andere, minder ernstige medische aandoeningen zoals bursitis, artritis of synovitis nabootsen.Hoewel synoviale sarcomen over het algemeen een zeldzame gebeurtenis zijn, moet elke detecteerbare massa, zwelling of pijnlijk gewricht worden geëvalueerd door een professional in de gezondheidszorg.Aanvankelijk is pijn mogelijk niet ernstig, wat de behandeling nog meer kan vertragen, omdat de patiënt eenvoudigweg vrij verkrijgbare pijnstillers kan gebruiken, die de symptomen verder kunnen maskeren.

Over het algemeen wordt synoviaal sarcoom gediagnosticeerd door biopsie, waar de verdachte wordtWeefsel is uitgesneden voor microscopisch onderzoek.Bovendien kan immunohistochemische analyse worden gebruikt, waarbij een deel van de tumor wordt geëvalueerd op antigenen en antilichamen die uniek zijn voor synoviale sarcomen.Soms kunnen genetische testen worden gebruikt om te testen op een bepaalde chromosomale afwijking die gebruikelijk is voor dit soort maligniteit.Pas nadat een definitieve diagnose is gesteld, kan een effectief behandelplan worden ingesteld.Typisch hangt de behandeling af van de tumorlocatie, grootte en graad, evenals de leeftijd van de patiënten.

Behandeling van synoviale sarcomen omvat in het algemeen verwijdering van de tumor, straling en soms chemotherapie.Soms kan een behandeling genaamd brachytherapie worden gebruikt, die radioactief materiaal gebruikt dat direct nabij of in de tumor wordt geplaatst.Dit radioactieve materiaal kan worden verzegeld in naalden, zaden of draden.Bovendien kan een katheter worden gebruikt om de behandeling naar het tumorgebied te leveren.Af en toe kan deelname aan een klinische studie een behandelingsoptie zijn voor bepaalde patiënten.Behandelingen die biologische therapieën gebruiken, kunnen effectief zijn bij het verbeteren van de respons van het immuunsysteem, waardoor het effectiever wordt bij het bestrijden van de kanker.