Wat is Acromegaly?

Acromegaly is een aandoening die wordt veroorzaakt door de hypofyse die te veel van het menselijke groeihormoon afscheidt.Als gevolg van overtollige hoeveelheden van dit hormoon kunnen het lichaam en de extremiteiten van een persoon te groot worden.Organen kunnen in grote mate toenemen en de meest voorkomende vorm van overlijden bij mensen met acromegalie is cardiomyopathie, een aandoening waarbij het hart te groot wordt en ophoudt normaal te functioneren.

Acromegalie beïnvloedt meestal mensen die van middelbare leeftijd zijn.Het is een zeer zeldzame ziekte die slechts ongeveer 4.000 mensen per miljoen treft.In veel gevallen is hypofyse-storing het resultaat van een niet-kankerachtige tumor op de klier.Het verwijderen van de tumor of het gebruik van straling om de tumorgrootte te verkleinen, kan enig succes hebben.Dit kan niet resulteren in het verminderen van de grootte van organen waarbij acromegalie wordt uitgesproken.

Echter, vroege fase acromegalie is vaak behoorlijk behandelbaar, hetzij door de bovenstaande opties of door een operatie die zwelling rond de hypofyse vermindert.Over het algemeen is deze chirurgische procedure effectief bij die met niveaus van groeihormonen die als matig hoog worden beschouwd.

Medicatie kan ook worden gebruikt om acromegalie te behandelen door de tumorgrootte te verminderen of door de hoeveelheid geproduceerde groeihormoon te verminderen.Sommige van deze medicijnen zijn moeilijk te nemen, omdat ze moeten worden geïnjecteerd.Ze kunnen ook de functies van de alvleesklier remmen, die andere gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken.Wanneer het echter wordt vermoed, kan het echter gemakkelijk worden gediagnosticeerd door de groeihormoonspiegels in het lichaam te evalueren via bloedtesten.Wanneer de aandoening wordt gediagnosticeerd, moeten patiënten mogelijk magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), echocardiogrammen, geautomatiseerde tomografie (CT) -scans en andere tests hebben om naar impact op organen te zoeken.Ook kan de CT -scan helpen bij het identificeren van de locatie van tumoren.

Prognose voor acromegalie hangt af van vroege identificatie en behandeling.De aandoening vereist levenslange medische follow-up en behandeling, maar degenen die de aandoening hebben die vóór de leeftijd van 40 jaar worden geïdentificeerd, leven meestal tot normale levensverwachting.Vroege behandeling heeft de neiging om de ontwikkeling van symptomen te voorkomen die levensbedreigend zijn, zoals verlies van leverfunctie of hartfunctie.