Wat is cardiale sarcoïdose?

Wanneer het lichaam een vreemde substantie tegenkomt die het niet kan vernietigen, stuurt het immuunsysteem speciale cellen om de stof te omringen, waardoor er een muur omheen wordt gebouwd die voorkomt dat het interactie met de rest van het lichaam.De resulterende bundel van cellen, die typisch op een tumor lijken, wordt een granuloma genoemd.Wanneer de bundels cellen samen in een bepaald orgaan klonken, veroorzaakt dit een aandoening die sarcoïdose wordt genoemd.Soms kloneren die cellen samen in of rond het hart, en deze aandoening wordt cardiale sarcoïdose genoemd.

Sarcoïdose is in het algemeen vrij zeldzaam en cardiale sarcoïdose treedt op in ongeveer 25 procent van alle gevallen.De aandoening heeft het potentieel om zeer snel fataal te worden, waarbij sommige gevallen resulteren in plotselinge dood voordat andere symptomen zelfs aanwezig zijn.Iedereen kan worden getroffen door de ziekte, hoewel het de neiging heeft om vrouwen in de 20s en 30s te begunstigen.Wetenschappers proberen nog steeds de exacte oorzaak van sarcoïdose te bepalen, maar ze geloven dat sommige mensen genetisch vatbaar voor de ziekte kunnen zijn.

De symptomen geassocieerd met hartsarcoïdose variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en de complicaties die het veroorzaakt.Sommige patiënten voelen helemaal geen symptomen, terwijl anderen hartkloppingen, ademhalingsproblemen en zwelling in de benen kunnen ervaren.Pijn op de borst kan ook optreden, vooral wanneer cardiale sarcoïdose leidt tot pericarditis of ontsteking rond het hart.

Artsen gebruiken verschillende hulpmiddelen, waaronder magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) of echocardiogrammen, om cardiale sarcoïdose te diagnosticeren.Als die diagnostische hulpmiddelen niet voldoende zijn en testresultaten niet doorslaggevend blijven, kan een hartbiopsie worden uitgevoerd.Tijdens deze procedure wordt een weefselmonster van het getroffen gebied verzameld door het gebruik van een katheter die in een slagader of ader is ingebracht, en wordt het naar het hart geleid met behulp van een röntgenbeeld.

Behandeling van cardiale sarcoïdose hangt af van de tolerantie van de patiënt voor bepaalde medicijnen en de symptomen die de aandoening veroorzaakt.Hoewel er geen vast behandelingsregime is voor de aandoening, gaan artsen meestal naar corticosteroïden als hun eerste keuze omdat ze een goed succesrecord hebben bij het behandelen van hartontsteking.Als dat niet haalbaar is, kunnen andere immunosuppressiva worden gebruikt.Behandelingen en medicijnen worden ook voorgeschreven om de hartgerelateerde aandoeningen veroorzaakt door cardiale sarcoïdose te verlichten.

Patiënten met andere vormen van sarcoïdose zijn vooral gevoelig voor het ontwikkelen van hartsarcoïdose, en routinematige hartbewakingstests moeten deel uitmaken van een behandelingsregime.Degenen met een familiegeschiedenis van sarcoïdose moeten ook met regelmatige tussenpozen worden gescreend.Sarcoïdose kan in sommige gevallen op zichzelf zonder medische interventie oplossen, maar wanneer het het hart beïnvloedt, is vroege detectie belangrijk.