Wat is cardiomyopathie?

Er zijn verschillende soorten cardiomyopathie, die allemaal het myocardium of het spierweefsel van het hart beïnvloeden.Schade voorkomt dat het hart normaal functioneert of dat de wanden van het weefsel dikker worden of hard worden, waardoor het hart weerstand biedt aan vulling tot capaciteit.Cardiomyopathie vordert in de meeste gevallen en is een van de belangrijkste ziekten die een harttransplantatie vereisen.

De verschillende vormen zijn allemaal relatief zeldzaam met ongeveer een tiende van een procentuele optreden in de algemene bevolking.Eén vorm van cardiomyopathie wordt ischemisch genoemd omdat de oorzaak herhaalde hartaanvallen of beroertes is.Niet-ischemische cardiomyopathie omvat drie hoofdtypen waarbij de oorzaak niet altijd duidelijk is.Dit zijn hypertrofische cardiomyopathie, verwijde cardiomyopathie en beperkte cardiomyopathie.Aritermogene rechter ventriculaire dysplasie (ARVD) is een vierde zeldzaam type genetische oorsprong.

Verwijderde cardiomyopathie is de meest voorkomende vorm, waardoor beide hartte ventricles of pompkamers worden vergroot.De uitbreiding verzwakt het hart en kan uiteindelijk hartfalen veroorzaken.Vroege uitstelde cardiomyopathie kan worden behandeld met medicijnen zoals digitalis of medicijnen die de bloeddruk verlagen.Uiteindelijk vereist deze vorm van hartspierziekte echter normaal gesproken transplantatie.De belangrijkste oorzaken zijn extreme alcoholisme, virale ziekten of genetische aanleg.

Wanneer familiegeschiedenis anderen met verwijde cardiomyopathie omvat, kan genetica worden beschouwd als de primaire oorzaak.Virussen aangegeven in verwijde cardiomyopathie zijn reumatische koorts en het syndroom van Kawasaki.Vaak zijn causale virussen mild en kunnen onopgemerkt blijven.

Hypertrofische cardiomyopathie zorgt ervoor dat extra hartspierweefsel groeit op het septum, de scheidingswand tussen de twee ventrikels.Dit vermindert de grootte van de linkerventrikel, die verantwoordelijk is voor het pompen van bloed naar het lichaam.Symptomen zijn in het algemeen over het algemeen mild, maar kunnen in de loop van de tijd vorderen.

Medicijnen kunnen de hartfunctie verhogen, en vaak regelt een geïmplanteerde pacemaker of defibrillator hartritmes, omdat deze aandoening het risico van plotselinge aritmie dood met zich meebrengt.Wanneer het risico wordt geminimaliseerd, hebben velen met hypertrofische cardiomyopathie een uitstekende levensverwachting.Als de ziekte echter vordert, kunnen cardiologen een ablatie uitvoeren, die alcohol gebruikt om een deel van de extra hartspier te verbranden.

Beperkte cardiomyopathie is relatief zeldzaam .. De hartspieren vergroten waardoor de ventrikels regel en niet kunnen wordenOm het hart goed te laten vullen.Dit type heeft de neiging om vordert, met velen die een transplantatie nodig hebben.Bij het begin zijn de primaire doelen om gevaarlijke aritmieën te elimineren en de hartfunctie te vergroten.

aritmogene rechter ventriculaire dysplasie is een genetische ziekte.De rechter ventrikel, die bloed naar de longen pompt, verliest spierweefsel, dat vervolgens wordt vervangen door vetweefsel.Dit type cardiomyopathie, hoewel zeer zeldzaam, is een van de belangrijkste oorzaken van plotselinge dood bij atleten.Gewoonlijk is een getroffen persoon asymptomatisch totdat hij of zij zich presenteert met hartfalen.Medicijnen en pacemakerimplantatie kunnen samen worden gebruikt om hartfalen te verminderen.

Het risico op het doorgeven van ARVD aan kinderen is hoog, ongeveer 50%.Het is raadzaam als iemand een ouder bij ARVD heeft om een cardioloog te zien om te evalueren of deze aandoening in zichzelf aanwezig is.Vroege diagnose kan helpen de ziekte te vertragen, en ook belangrijk zijn bij het overwegen van de eigen kinderen.Beide ouders kunnen de ziekte doorgeven aan een kind, en zwangerschap kan ingewikkeld zijn als men arvd heeft. Hoewel er momenteel geen remedie is voor cardiomyopathie, hopen onderzoekers dat gentherapie ooit een rol kan spelen bij het verminderen van abnormaal hartweefsel.Ook blijft transplantatietechnologie verbeteren, waardoor de levensverwachting toeneemt.Gebrek aan donorharten echter vaak mAkes transplantatie onmogelijk, en velen sterven wachten op een hart.Verhoogd donorregister wordt aangemoedigd om transplantatie mogelijk te maken voor iedereen die een hart nodig heeft.