Wat is carnitine -tekort?
Carnitine -deficiëntie is het resultaat van het onvermogen van het lichaam om dit belangrijke aminozuur te absorberen.Dit kan onvoldoende spiermetabolisme veroorzaken, wat kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende andere aandoeningen.De aandoening wordt meestal op jonge leeftijd gedetecteerd mdash;Zo niet bij de geboorte, dan voordat een kind de leeftijd van zeven bereikt.Carnitine wordt van nature in het menselijk lichaam geproduceerd door de nieren en lever.
Enkele van de meest voorkomende oorzaken van carnitine -tekort omvatten een slecht dieet mdash;Vooral vanwege rage dieetplanten mdash;erfelijkheid;en verlies van het aminozuur als gevolg van diurese, diarree of hemodialyse.Ernstige leveraandoening en verhoogde behoeften voor of moeilijkheden metaboliseren van carnitine kunnen ook oorzaken zijn.Het gebruik van het medicijnvalproaat is gemeld dat het ook het tekort veroorzaakt.
Er zijn drie soorten carnitine -deficiëntie: primair, spier en secundair.Primair tekort kan de oorzaak zijn van GI -dysmotiliteit, spierzwakte, bloedarmoede en frequente infecties.Een spiergebrek beïnvloedt alleen de spieren en is de meest waarschijnlijke van de drie om jonge volwassenen te beïnvloeden zonder symptomen vroeg in het leven.Secundaire tekortkoming is het meest voorkomende type dat wordt veroorzaakt door tekortkomingen in de voeding, de nierproblemen voor kinderen en het onvermogen om een goede voeding van moedermelk te krijgen.
De symptomen van een carnitine -deficiëntie variëren, afhankelijk van wat de aandoening en de leeftijd heeft veroorzaakt en de toestand en de leeftijd heeft veroorzaaktvan het individu.Sommige veel voorkomende tekenen zijn pijnlijke spieren, verwarring en vermoeidheid.Voorwaarden die kunnen wijzen op een carnitine -deficiëntie omvatten een vettige lever, spiernecrose, hypoglykemie en cardiomyopathie.
Er zijn meerdere methoden die worden gebruikt om een carnitine -deficiëntie te diagnosticeren.Gewoonlijk wordt het bloed van de patiënt eerst getest.Om zeker te zijn van de diagnose, kunnen urine en weefsels uit de spieren en lever worden getest.
De specifieke maatregelen die worden genomen om carnitine -deficiëntie te behandelen, zijn afhankelijk van de patiënt en hoe de aandoening hen heeft beïnvloed.Patiënten met primaire carnitine-deficiëntie hoeven mogelijk alleen L-carnitine te nemen om niveaus van het aminozuur adequaat te verhogen.De andere vormen van de aandoening kunnen worden behandeld met een dieet dat vetarm is en veel koolhydraten bevat en voedsel omvat, zoals zuivelproducten en vlees die van nature carnitine bevatten.Consumptie van gewone maïzena voor het slapengaan, triglyceride en essentiële vetzuursuppletie of een eiwit beperkt dieet kan de juiste manier van werking zijn voor andere patiënten.De meeste personen met de aandoening worden ook geadviseerd om intense lichaamsbeweging of diëten te voorkomen die vasten vereisen.