Skip to main content

Wat is coronale craniosynostosis?

Wanneer een kind wordt geboren met problemen bij de fusie van de schedelplaten, heeft hij of zij een aandoening genaamd craniosynostosis.Normaal gesproken wordt een kind geboren met een schedel die niet helemaal is gesloten tegen de geboorte, maar in sommige gevallen zijn de schedplaten snel snel gesloten.Baby's met deze aandoening kunnen merkbaar ongebruikelijke gezichts- of hoofdvormen hebben, maar milde gevallen kunnen weinig symptomen vertonen.Vier belangrijke soorten craniosynostosis zijn mogelijk;Coronale craniosynostosis is de tweede meest voorkomende en de verschillende aandoeningen worden gedeeld door de manier waarop de schedel is versmolten.

In de baarmoeder groeit een baby in grootte en voltooit de groei van verschillende delen van het lichaam.De schedel ondersteunt het hoofd en het gezicht, en het beschermt ook de hersenen tegen toevallige letsel.Het verschijnt eerst als afzonderlijke botplaten, die uiteindelijk samenkomen om een normale gesloten schedel te geven.Tijdens de ontwikkeling van de baby's kunnen er echter twee belangrijke problemen optreden die aanleiding kunnen geven tot craniosynostosis.

De individuele platen kunnen eerder in de zwangerschap samensmelten dan normaal, waardoor de schedel van het kind in dat gebied kleiner is dan normaal.Terwijl de botplaten blijven groeien, ondanks de sluiting van de kloof tussen hen, kan het nieuwe bot zich vervolgens ontwikkelen tot richels.Een andere mogelijke oorzaak van craniosynostosis, die meestal het hele hoofd beïnvloedt, is dat de hersenen niet met de gebruikelijke snelheid groeien.De druk van de hersenen die groter worden onder de schedelplaten helpt de benige groei en fusie te stimuleren, en als de hersenen niet zo groot zijn als normaal, kunnen de platen abnormaal groeien.

Elke opening tussen de platen van de schedel wordt een hechting genoemd en verschillende soorten craniosynostosis worden beschreven door de specifieke hechtingen die ze beïnvloeden.Het meest voorkomende voorbeeld is de sagittale synostosis, die een abnormale sluiting vertoont van de hechting die langs de bovenkant van het hoofd loopt van voorhoofd naar de achterkant van het hoofd.Als een kind coronale craniosynostosis heeft, dan heeft hij of zij problemen met de hechtingen die een lijn vormen tussen de oren en de bovenkant van het hoofd.Minder gebruikelijk is een synostose van de hechtdraad die van de neus van de kind naar de bovenkant van het voorhoofd loopt, en de minst gebruikelijke craniosynostosis beïnvloedt de hechtdraad die horizontaal over de achterkant van het hoofd van het kind passeert.

Coronale craniosynostosis kan een kant van de baby -kop of beide zijden beïnvloeden.Als de ene kant slechts een probleem heeft, kan het kind alleen aan die zijde een afvlakking van het voorhoofd hebben, samen met een abnormaal hoge oogkap.Zijn of haar neus kan ook opzij worden gebogen.Als beide coronale hechtingen bij de aandoening betrokken zijn, heeft het kind meestal beide oogkassen hoger dan normaal en een afvlakking van het hele voorhoofd.

Medische problemen die kunnen ontstaan met coronale craniosynostosis omvatten abnormaal hoge druk in de schedel zelf.Operaties kunnen helpen de druk te verminderen en kunnen ook helpen de Skull van de Childs een normaal uiterlijk te geven.Kinderen met coronale craniosynostosis kunnen ook ontwikkelingsproblemen hebben met betrekking tot de hersenen, maar dit heeft geen invloed op alle baby's met de aandoening.Sommige gevallen zijn te wijten aan genetische mutaties, maar anderen lijken willekeurig te gebeuren.