Wat is Duodenal Atresia?

Duodenale atresie is een aangeboren aandoening waarin het bovenste gedeelte van de dunne darm volledig is geblokkeerd vanwege een fysieke vervorming.Voedsel kan niet van de maag naar de darmen bewegen, en een pasgeborene met de aandoening zal waarschijnlijk vaak overgeven.Duodenale atresie is meestal fataal als de behandeling niet binnen de eerste paar dagen wordt toegediend.Een team van bekwame chirurgen kan proberen de toestand te corrigeren door de darm handmatig te openen en weefsel te verwijderen dat de blokkade veroorzaakt.Met effectieve chirurgie en frequente follow -uponderzoeken kunnen de meeste zuigelingen zich normaal ontwikkelen.

Het twaalfvingerige darm is het bovenste gedeelte van de dunne darm, waardoor de maag met het hoofddarmkanaal wordt verbonden.Het is in wezen een holle buis die helpt bij de spijsvertering.In het geval van duodenale atresie wordt de buis gesloten of geblokkeerd door een abnormaal slijmvlies.Als gevolg hiervan is een lichaam van een zuigelingen niet in staat om voedsel goed te verteren, voedingsstoffen te absorberen en afval te verwerken.Een vergelijkbare aandoening genaamd Duodenale stenose treedt op wanneer de buis wordt vernauwd maar niet volledig is afgesloten.

Artsen zijn grotendeels onzeker over de exacte oorzaken van duodenale atresie.De meeste baby's die de aandoening hebben, worden voortijdig geboren en hun spijsverteringskanalen zijn nooit volledig ontwikkeld tijdens de zwangerschap.De aanwezigheid van andere structurele misvormingen en downs -syndroom komen vaak voor bij zuigelingen met duodenale atresie.

De meest voorkomende symptomen van duodenale atresie omvatten braken en zwelling in de buik.Braakit bevat meestal grote hoeveelheden gal, waardoor het een groene tint krijgt.Aangezien baby's geen afval verwerken, zijn ze niet in staat om ontlasting te plassen of door te geven.Symptomen van het downs-syndroom kunnen ook aanwezig zijn, zoals een vreemd gevormde schedel of een gebrek aan spierspanning.

In veel gevallen wordt duodenale atresie prenataal gediagnosticeerd via routinematige echografieën.Een verloskundige kan een overvloed aan vruchtwater in de baarmoeder opmerken, een indicatie dat de foetus niet goed verteert en verwerkt.Nadat een baby is geboren, kunnen echografie en röntgenfoto's van de buik de werkelijke misvorming onthullen die de blokkade veroorzaakt.Artsen kunnen besluiten om extra diagnostische tests uit te voeren om te controleren op andere afwijkingen en het syndroom van Downs.Een chirurg maakt een kleine incisie in de buurt van de navel en voegt een gespecialiseerde camera in om de locatie en aard van de blokkade te identificeren.Chirurgische hulpmiddelen worden gebruikt om de twaalfvingerige darm te openen en te hechten aan de darm.Tijdens de operatie krijgt het kind meestal een voedingsbuis en intraveneuze vloeistoffen om uitdroging te voorkomen.Follow -up examens zijn belangrijk om ervoor te zorgen dat de procedure succesvol was en dat de baby voedingsstoffen verteert.