Skip to main content

Wat is fibromusculaire hyperplasie?

Fibromusculaire hyperplasie, ook bekend als fibromusculaire dysplasie (FMD), is een ernstige medische aandoening die de arteriële fysiologie en functie beïnvloedt.Fibromusculaire hyperplasie wordt vaak aangetast om de nierslagaders te beïnvloeden, wordt gedefinieerd door ongecontroleerde celproductie, bekend als dysplasie, wat resulteert in een verdikking van de aangetaste weefsels.De daaropvolgende arteriële vernauwing plaatst iemand met een aanzienlijk risico op complicaties.Bij afwezigheid van een remedie kunnen fibromusculaire hyperplasie worden behandeld met een combinatie van medicijnen en chirurgie.

Arteriële vernauwing en hyperplastische symptomen geassocieerd met deze aandoening kunnen de effecten van atherosclerose nabootsen.Daarom is het bepalen van de exacte oorzaak van iemands symptomen essentieel voor de juiste behandeling.Over het algemeen worden beeldvormingstests gebruikt om fibromusculaire hyperplasie te diagnosticeren.Arteriële toestand, functionaliteit en circulatie worden in het algemeen geëvalueerd met behulp van echografie en angiogramtechnologieën.

Fibromusculaire dysplastische symptomen aanwezig wanneer cellulaire reproductie in een arteriële wand ongecontroleerd optreedt.Terwijl de cellen zich vermenigvuldigen binnen de grenzen van het zachte weefsel, dienen de overtollige cellen geen doel.De onnodige cellen accumuleren, verdikken het weefsel en vormen een uitstulping die de arteriële doorgang beperkt, uiteindelijk, waardoor de bloedstroom wordt aangetast.

Ondanks de afwezigheid van een bekende oorzaak voor het begin van de ziekte, kunnen verschillende factoren bijdragen aan fibromusculaire hyperplasie.Verworven of aangeboren arteriële misvorming die zuurstofafgifte aan de arteriële wanden in gevaar brengt, kan hyperplastische activiteit vergemakkelijken.Een genetische link kan ook mogelijk zijn, omdat meerdere leden van een enkele familie FMD -symptomen kunnen ontwikkelen.Het gebruik van tabak wordt ook vaak beschouwd als een bijdragende factor vanwege de effecten ervan op de zuurstofniveaus van het bloed en de arteriële gezondheid.

In de meeste gevallen blijven personen met fibromusculaire hyperplasie asymptomatisch, wat betekent dat ze geen tekenen van ziekte vertonen.Symptoompresentatie is over het algemeen afhankelijk van de locatie van de arteriële dysplasie.Personen met fibromusculaire hyperplasie kunnen gelokaliseerd ongemak, atrofie of functieverlies en onbedoeld gewichtsverlies ontwikkelen.Wanneer de arteriële disfunctie zich in de ledematen bevindt, kan een verminderde bloedcirculatie gevoelloosheid, huidverkleuring veroorzaken en het getroffen gebied om koud te aanvoelen.

Als tekenen van FMD worden genegeerd of wordt de behandeling vertraagd, kunnen significante complicaties het gevolg zijn.Verminderde bloedstroom vereist verhoogde kracht om het bloed te laten circuleren, waardoor een toename van iemands bloeddruk wordt veroorzaakt.Gebieden waar de dysplastische activiteit het meest prominent is, kunnen verzwakt worden, wat leidt tot de ontwikkeling van aneurysma.Compromitteerde circulatie kan ook de kans op een beroerte vergroten en de orgaanfunctie in gevaar brengen.

Medicijnen die zijn ontworpen om arteriële vernauwing te verlichten, de hartslag te verminderen en overtollige vloeistoffen van het lichaam te spoelen, worden in het algemeen voorgeschreven voor fibromusculaire hyperplasie.Angioplastiek wordt meestal uitgevoerd met behulp van een ballonkatheter om de aangetaste slagader te verbreden.De aanwezigheid van aneurysmale weefsel kan de plaatsing van stent nodig hebben om arteriële ineenstorting te voorkomen.Langdurige medicamenteuze therapie wordt in het algemeen aanbevolen na een operatie om de mogelijkheid voor toekomstige procedures te minimaliseren.