Wat is ganglioneuroblastoom?

Een ganglioneublastoom is een soort kanker dat uit de zenuwen van het lichaam groeit.Normaal gesproken die kinderen beïnvloedt, is de tumor zeer zeldzaam en presenteert zich meestal als een groei ergens op het lichaam.Mogelijke behandelingen omvatten chirurgische verwijdering van de tumor, geneesmiddelen of radiotherapieën, en hoewel ganglioneuroblastoom fataal kan zijn, is het meestal minder agressief dan sommige andere soorten kanker.

Wanneer een kind zich in de baarmoeder ontwikkelt, zijn cellen die neuroblasten worden genoemd de oorspronkelijke cellen waaruit zenuwcellen zich ontwikkelen.Ganglioncellen zijn soorten zenuwcellen die vaak in de wervelkolom worden gevonden.Een ganglioneublastoom is daarom een tumor die in het algemeen zowel neuroblast- als ganglioncellen omvat.Artsen kunnen een ganglioneuroblastoom in verschillende variëteiten scheiden, afhankelijk van hoeveel van de tumor bestaat uit beide typen cellen.

Tumoren met een of meer significante knobbels neuroblasten samen met ganglioncelgroei worden nodulaire ganglioneuroblastomen genoemd, terwijl meer verspreide, en minder voor de hand liggende neuroblastgroepen met ganglions worden geclassificeerd als verwarrende ganglioneublastomen.Een volwassen ganglioneublastoom is er een zonder neuroblasten en ganglions die nog steeds groeien, terwijl een tumor die volledig uit volwassen ganglioncellen bestaat, een volwassen ganglioneuroblastoom wordt genoemd.Kankers waarbij ganglions betrokken zijn, hebben de neiging zich minder snel te verspreiden dan die die alleen neuroblasten bevatten, dus de tumor valt in een groep kankers die tussendoor worden genoemd in termen van agressiviteit.

Normaal gesproken betrekken de eerste tekenen van een ganglioneuroblastoom het uiterlijk van een brok op het lichaam van het kind.Meestal is de knobbel afkomstig van het buikgebied.Aangezien de voorwaarde slechts ongeveer vijf van de 1.000.000 kinderen treft, moet een arts meestal een verscheidenheid aan tests bestellen om de oorzaak van de klont te achterhalen.Deze tests omvatten medische scans zoals Magnetic Resonance Imaging (MRI) of een computertomografie (CT) scan.Het kind moet meestal ook bloed- en urinemonsters geven, en een meer invasief en ongemakkelijk beenmergmonster kan ook nodig zijn.

Als de scans en tests de aanwezigheid van een tumor aangeven, moet het kind over het algemeen ook een biopsie ondergaan, zodat deze kan worden bevestigd door microscopische analyse.Chirurgie om het te verwijderen is een veel voorkomende optie en medicijnen en bestraling om de kankercellen te helpen doden zijn ook beschikbaar voor dit type kanker.Kinderen wiens tumoren nog niet hebben verspreid, hebben de beste kans op een goed resultaat.