Wat is hemolytische anemie?
Hemolytische anemie verwijst naar een abnormaal snelle afbraak van rode bloedcellen.Hoewel de meeste rode bloedcellen drie tot vier maanden leven, kan hemolytische anemie zich vertalen naar veel snellere afbraak, wat resulteert in minder dan normale bloedcellen, overtollig bloedingen, lage ijzeren tellingen en geelzucht.De aandoening kan tijdelijk zijn en heeft talloze oorzaken, geclassificeerd als genetisch of verworven.
Genetische oorzaken van hemolytische anemie omvatten aandoeningen zoals sikkelcelanemie.Andere aandoeningen die hemolytische anemie kunnen creëren, zijn vaak zeldzame aandoeningen zoals sferocytose, een aandoening van de milt of elliptocytose, waarbij de bloedcellen zelf een elliptische vorm hebben.
Auto -immuunomstandigheden zoals lupus kunnen leiden tot verworven vormen van hemolytische anemie.In lupus kan het lichaam zijn eigen rode bloedcellen beginnen aan te vallen en af te breken.Bepaalde vormen van mono en longontsteking kunnen ook de ziekte veroorzaken, evenals septische shock en malaria.Hoge doses penicilline zijn aangegeven bij het veroorzaken van korte periodes van hemolytische anemie, en veel illegale drugs kunnen ook deze bloedafwijking veroorzaken.Bloedtransfusie die niet -compatibel is, kan tijdelijk hemolytische anemie induceren.
De belangrijkste symptomen van hemolytische anemie zijn vermoeidheid en in gevorderde gevallen hartfalen.Bloedstollingstijd kan worden beïnvloed en mensen kunnen een hoge incidentie van bloedingen hebben na letsel of na de operatie.Mensen met hemolytische anemie kunnen er ook geelzucht uitzien.Tests voor de aandoening zijn onder meer bloeduitstanden om te evalueren of er een groot aantal fragmenten van bloedcellen zijn en analyse van bilirubinespiegels.Afhankelijk van de oorzaak van de aandoening kunnen verdere tests worden gebruikt om onderliggende oorzaken te evalueren, zoals auto -immuunziekte of aanwezigheid van ziekte.
De onderliggende oorzaak van hemolytische anemie is meestal de eerste stap bij het genezen van de aandoening.Aanvullende behandelingen kunnen worden aangegeven door de ernst van de symptomen.Deze kunnen bloedtransfusies of behandeling met steroïden omvatten.In sommige gevallen moeten mensen met de aandoening een splenectomie ondergaan, verwijdering van de milt, omdat deze kan worden aangegeven bij het veroorzaken van de snelle dood van rode bloedcellen.
Een zeldzame vorm van hemolytische anemie, erythroblastosis fetalis genoemd, kan voorkomen bij pasgeborenen en wordt normaal veroorzaakt doordat de moeder een negatief bloedgroep heeft dat in strijd is met het positieve bloedgroep van de baby (RH -onverenigbaarheid genoemd).Dit wordt meestal verhinderd door de moeder die een speciale vaccinatie krijgt na de geboorte van haar eerste kind om RH -onverenigbaarheid bij toekomstige kinderen te voorkomen.Wanneer dit niet wordt voorkomen, kan deze vorm van hemolytische anemie zeer ernstig zijn voor de pasgeborene, wat resulteert in hersenschade.Kennis over bloedsoorten en hun effect op de foetus hebben deze aandoening nu zeldzaam gemaakt in ontwikkelde landen.