Wat is het syndroom van Horners?

Horners -syndroom wordt beschreven als een patroon van syndromen die het gezicht beïnvloeden, veroorzaakt door traumatisch letsel aan de nek, ook wel het cervicale gebied van de wervelkolom genoemd, of door een verscheidenheid aan andere omstandigheden.Johann Friedrich Horner die voor het eerst de toestand beschreef in het midden van de 19e eeuw noemde de toestand.Op medisch veld kan het syndroom van Horners nauwkeuriger worden genoemd oculosympathische parese , omdat schade aan het cervicale gebied resulteert in schade aan het sympathische zenuwstelsel dat het gezicht reguleert, en vooral het oog.ooglid, een leerling die vernauwd is,

enopthalmos

, waardoor het oog eruitziet alsof het diep in de schedel zit of gezonken is en een slechte zweetproductie.Horners -syndroom beïnvloedt slechts één kant van het gezicht, dus er is een groot verschil in uiterlijk tussen de ogen.Het oog aan de aangetaste zijde kan een andere kleur hebben en kan voortdurend bloeddoorlopen zijn.Verder kan de aangedane zijde van het gezicht spoelen en roodachtig lijken. Oorzaken van de aandoening zijn talrijk.Verwondingen aan de nek kunnen schade aan het sympathische zenuwstelsel veroorzaken, evenals bepaalde ziekten.Soms kunnen medicijnen de aandoening veroorzaken.Op andere momenten kan het syndroom van Horners eigenlijk een genetische toestand zijn, aanwezig bij de geboorte.

Wanneer de wervelkolom een letsel krijgt, met name de nek en vaak van bot trauma, kan het syndroom van Horners een resultaat zijn.Mensen kunnen ook vaak extreem pijnlijke hoofdpijn krijgen, clusterhoofdpijn genaamd die de aandoening kunnen veroorzaken.Goër, extreme zwelling van de schildklier, is een potentieel causale factor, evenals kanker van de schildklier en longkanker die de bronchiën beïnvloedt.Stroke of bloedstolsels in de aorta kunnen leiden tot het syndroom van Horner.In sommige gevallen kunnen chronische middenoorinfecties het sympathische zenuwstelsel in het gezicht beschadigen, waardoor de aandoening ontstaat, hoewel dit zeldzaam is.

Andere oorzaken zijn cysten in de baarmoederhals, anesthesie naar het cervicale gebied, multiple sclerose en neurofibratose.Neurofibratose is een genetische aandoening waarbij kleine laesies of tumoren op verschillende punten van de wervelkolom verschijnen.Wanneer ze de cervicale wervelkolom beïnvloeden, kunnen ze resulteren in het syndroom van Horner.

Aangezien andere aandoeningen het syndroom van Horners kunnen nabootsen, is het testen om de juiste diagnose te bereiken belangrijk.Een paar tests, zoals het toedienen van cocaïne of paredrine, bepalen of het aangetaste oog zal verwijden, waardoor de leerling wordt vergroot.Als het niet op de juiste manier verwijt, is de toestand waarschijnlijk het syndroom van Horner.

Horner's syndroom is vaak van voorbijgaande aard en vereist niet noodzakelijkerwijs behandeling.Sommige symptomen kunnen worden behandeld mdash;Eyedrops kunnen worden gebruikt als het verschil in pupilgrootte in elk oog een zorg is.Gelukkig lost de toestand zich vaak op wanneer de onderliggende oorzaak wordt behandeld.Bijvoorbeeld, antibiotica en mogelijk het inbrengen van buizen in de oren behandelen chronische oorinfecties.Soms onderliggende oorzaken zoals multiple sclerose weerstaan de behandeling en resulteren in een semi-permanente of permanente staat van het syndroom van Horner.Het is duidelijk dat met elke ongeneeslijke ziekte, of ziekte die waarschijnlijk zal herhalen zoals neurofibratose, het syndroom van Horner kan blijven.