Wat is het Hughes -syndroom?

Hughes -syndroom, een auto -immuunziekte, staat ook bekend als antiphosfolipidesyndroom (APS) of plakkerig bloedsyndroom.Het is een medische aandoening waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert die bepaalde gezonde bloedeiwitten aanvallen.Normaal gesproken zou dit niet gebeuren, omdat antilichamen dienen om het lichaam te beschermen door bacteriën en virussen aan te vallen.Een persoon met het Hughes-syndroom kan een verscheidenheid aan symptomen ervaren, met name bloedstolsels.

Bloed stolt meestal in een poging om te voorkomen dat een individu te veel bloed verliest, maar soms wanneer deze bloedstolsels zich vormen, kunnen ze levensbedreigende situaties veroorzaken.Een persoon met het Hughes -syndroom kan bloedstolsels in de slagaders en aderen ondergaan, waardoor de bloedstroom van het lichaam wordt onderbroken.Een stolsel in het been, bekend als diepe veneuze trombose (DVT), is bijvoorbeeld een veel voorkomend symptoom van de aandoening.Dit bloedstolsel kan de ader omhoog en in de longen bewegen, een slagader blokkeren en een medische aandoening veroorzaken die bekend staat als longembolie.

Andere symptomen van de aandoening die kunnen komen als gevolg van een bloedstolsel zijn een beroerte of een miskraam.Een beroerte gebeurt wanneer een individu een bloedstolsel in de hersenen heeft.Zwangere vrouwen met het Hughes -syndroom kunnen een miskraam hebben als gevolg van een bloedstolsel in de placenta.Naast bloedstolsels zijn er andere symptomen die een individu met de aandoening zou kunnen vertonen, waaronder chronische hoofdpijn, chorea en uitslag.Bovendien kan een persoon last hebben van depressie, slecht geheugen of plotseling gehoorverlies.

De oorzaak van het Hughes -syndroom is onzeker.Een aanwezigheid van antifosfolipide -antilichamen in het lichaam betekent niet dat een individu wordt getroffen aan de aandoening, noch betekent dit dat een individu de aandoening zal ontwikkelen.Deze antifosfolipide -antilichamen kunnen zich ontwikkelen als gevolg van infectie, medicatie of genetica.Hughes -syndroom komt vooral voor bij vrouwen, maar mannen kunnen het ook ontwikkelen.Het is niet ongebruikelijk om te ontdekken dat een individu met een ander type auto -immuunziekte, zoals Lupus, ook het Hughes -syndroom heeft.

Er is geen remedie voor het Hughes -syndroom, maar de aandoening kan worden gediagnosticeerd en behandeld.Een persoon met een geschiedenis van bloedstolsels kan worden gediagnosticeerd wanneer tests de aanwezigheid van antifosfolipide -antilichamen in zijn lichaam onthullen.Behandelingsopties variëren met de ernst van elk individueel geval.Over het algemeen is het doel bij het behandelen van de aandoening om te voorkomen dat het bloed stolt.Dit kan worden bereikt door het gebruik van medicijnen waarmee bloed kan worden verdund, zoals aspirine, heparine of warfarine.