Wat is de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntingtons is een erfelijke aandoening die de verslechtering van hersencellen veroorzaakt.De ziekte beïnvloedt zowel de hersenen als het lichaam.Naarmate de verslechtering vordert, sterven cellen in specifieke delen van de hersenen.Hoewel de ziekte van Huntingtons in de kindertijd kan beginnen, laten de symptomen zich meestal niet zien tot rond de leeftijd van 30.
De ziekte van Huntingtons is vernoemd naar dokter George Huntington in 1872. De aandoening treft nu ongeveer een op de 10.000 mensen.De belangrijkste factor bij de ziekte van Huntington is genetica.Een kind met één ouder die aan de ziekte wordt getroffen, heeft een kans van 50% om de ziekte zelf te ontwikkelen.Hoewel het meestal een geërfde ziekte is, heeft ongeveer 3% van de patiënten er geen spoor van in hun familiegeschiedenis.
De eerste symptomen van de ziekte van Huntingtons lijken meestal rond de leeftijd van 30 tot 50. De ziekte beïnvloedt de mobiliteit van de patiënten, ookzoals de manier waarop ze denken en communiceren.De ziekte van Huntingtons heeft niet alleen invloed op de persoon die er door wordt getroffen.Het is een aandoening die het leven raakt van iedereen die dicht bij de patiënt staat.Uiteindelijk zal de patiënt volledig afhankelijk worden van de mensen om haar heen voor haar volledige zorg.
Terwijl de neuronen in de hersenen beginnen te sterven, zullen de symptomen geleidelijk verslechteren.De patiënt kan oncontroleerbare schokbewegingen vertonen.Het gezicht en het lichaam kunnen ook gevoelig zijn voor oncontroleerbare spasmen.Andere mogelijke symptomen zijn het onvermogen om te lopen en grote desoriëntatie.Communicatie zal moeilijk worden en de spraak zal onduidelijk worden.
Terwijl de ziekte van Huntingtons insiteert, zal de stemming en persoonlijkheid van de patiënt veranderen.Depressie is normaal.en stemmingswisselingen zijn ook te verwachten.Geestelijke vaardigheden zullen snel verslechteren als dementie begint. Dit resulteert in geheugenverlies en moeilijkheid met de eenvoudigste problemen.
De ernst van de symptomen van de ziekte van Huntington verschilt van persoon tot persoon.Overgeërfde DNA -factoren spelen een grote rol in de ernst van de symptomen.Voor sommige mensen kunnen de symptomen erg mild zijn, maar voor anderen blijven ze groeien tot de dood en kunnen ze ongeveer 20 jaar duren.Zelfmoord is heel gebruikelijk bij patiënten met de ziekte van Huntingtons.
Er zijn medicijnen die kunnen worden voorgeschreven om de patiënt te helpen omgaan met de symptomen van de ziekte van Huntingtons, maar er is op dit moment geen manier om dit te voorkomen.Onderzoek en testen is een voortdurende zorg.Er zijn veel organisaties en helpen groepen die zich bezighouden met de ziekte van Huntington.Ze bieden informatie en ondersteuning aan diegenen die getroffen zijn door deze zeer slopende ziekte.