Skip to main content

Wat is hyperechoïsche darm?

Hyperechoïsche darm vertegenwoordigt een prenatale aandoening die een obstructie van de darm van de foetus aangeeft.Ook wel ecogene darm genoemd, wordt de afwijking ontdekt door een verloskundige echografie die gewoonlijk wordt uitgevoerd tijdens het tweede trimester van de zwangerschap.In sommige gevallen is een hyperechoïsche darm een normaal voorkomen dat wordt veroorzaakt wanneer de foetus bloed in de vruchtwater inslikt;Het ijzer in bloed verzamelt zich in de darm.Als de aandoening aanhoudt in het derde trimester van de zwangerschap, kan dit duiden op een genetische aandoening zoals het syndroom van Down of cystische fibrose.

Een sonogram toont de hyperechoïsche darm als een wit gebied, dat meestal helderder lijkt dan de botten van de foetus.Normale foetale darmen lijken zwart of donkergrijs tijdens de sonografie.Een belemmerde darm kan beginnen te draaien of geperforeerd raken, wat leidt tot infectie.Ongeveer een op de 10 baby's met hyperechoïsche darm in het derde trimester van de zwangerschap wordt geboren met cystische fibrose.

Terwijl de foetus zich in de baarmoeder ontwikkelt, vergroot de darm meestal als de foetus vruchtwater inslikt.Elk fecaal materiaal dat de darm, Hyperechoic Meconium, belemmert, wordt meestal onmiddellijk na de geboorte doorgegeven.Als dat niet gebeurt, kan dit wijzen op een obstructie, vooral als de buik van de baby wordt uitgebreid en braken aanwezig is.Een klysma -spoeling kan de darm in sommige gevallen vrijmaken.Soms is noodoperaties nodig om het probleem te verhelpen.

Amniocentese wordt vaak uitgevoerd wanneer hyperechoïsche darm op een sonogram verschijnt.Tijdens de procedure wordt een kleine hoeveelheid vruchtwater geëxtraheerd via een dunne naald die door de buik is ingebracht.Het lichaam van de vrouw vervangt de vloeistof binnen enkele uren na de test.

Ambagefvloeistof bevat cellen die blijven delen.Na ongeveer 10 dagen zijn er voldoende cellen om te beginnen met testen op chromosomale defecten.Het syndroom van Down is de meest voorkomende genetische aandoening die tijdens vruchtwaterpunctie is ontdekt, vooral als een of beide ouders het gen dragen dat het veroorzaakt.Als een genetische ziekte aanwezig is, komen er meestal extra gebreken van de darm, zoals zwelling, op.

Andere aandoeningen kunnen ertoe leiden dat een echogene darm prenataal ontwikkelt.Een blokkade kan zich ontwikkelen als de foetus niet genoeg vruchtwater inslikt of als de placenta beschadigd is.Een virale infectie van de baarmoeder kan ook leiden tot hyperechoïsche darmsymptomen die het testen van de antilichamen van de moeder vereisen.Verloskundigen volgen de zwangerschap routinematig via echografie wanneer een van deze tekenen bestaat.Genetische counseling wordt vaak aangeboden aan ouders wanneer een chromosomaal defect wordt ontdekt.