Wat is hypoplasie?

Hypoplasie is onvolledige vorming van een structuur of orgaan in het lichaam.Het kan worden veroorzaakt door genetische omstandigheden of fouten tijdens de ontwikkeling van de foetus, en afhankelijk van de betrokken structuren kunnen de complicaties variabel zijn.Behandelingen zijn beschikbaar voor sommige vormen van hypoplasie en in andere gevallen is de behandeling gericht op het beheren van de bijbehorende problemen en het zo hoog mogelijk houden van de patiënten.orgaan of structuur.Bij hypoplasie wordt de ontwikkeling van de structuur gestopt, of vormt deze niet goed.Dit kan worden gediagnosticeerd tijdens de ontwikkeling van de foetus, omdat soms misvormingen zichtbaar zijn bij beeldvormingsstudies of kort na de geboorte.Mensen met aandoeningen van puberale ontwikkeling kunnen later het begin van hypoplasie ervaren, zoals bijvoorbeeld wanneer meisjes geen borsten ontwikkelen in de puberteit.

In sommige gevallen kunnen plastische chirurgie of prothetische apparaten worden gebruikt om cosmetische problemen met hypoplasie aan te pakken, zoals kleine oren ofontbrekende extremiteiten.In andere gevallen hebben patiënten mogelijk gespecialiseerde medische zorg nodig om problemen zoals misvormde nieren of longen aan te pakken.In gevallen waarin organen worden verdubbeld, kan een patiënt tot later in het leven overleven op het gezonde orgaan.Als er complicaties zijn ontwikkeld.Deze informatie zal worden gebruikt bij de formulering van een behandelplan dat geschikt is voor de behoeften van de patiënt.Behandelingen kunnen corrigerende chirurgie kort na de geboorte omvatten, het toedienen van medicijnen om problemen zoals abnormale verdeling van hormonen in het lichaam te compenseren, of een afwachtende aanpak om te bepalen of de patiënt zelfs medische interventies nodig heeft.

Mensen met een geschiedenis van hypoplasie wiedenken aan het krijgen van kinderen kan de situatie met hun artsen bespreken.Het hebben genetische aandoeningen, er is een risico om schadelijke genen door te geven aan kinderen.Als de abnormale ontwikkeling het resultaat was van een willekeurige fout tijdens de ontwikkeling van de foetus, zou het veilig moeten zijn om kinderen te krijgen, hoewel het altijd mogelijk is om de drager te zijn van een niet -gerelateerd schadelijk gen zonder zich ervan bewust te zijn.Genetische testen kunnen worden gebruikt om te kijken naar gemeenschappelijke chromosomale plaatsen van genetische aandoeningen om te zien of een persoon het risico loopt kinderen met genetische aandoeningen te hebben.