Wat is de ziekte van Kikuchi?

Kikuchi ziekte of Kikuchi-Fujimoto-ziekte (KFD) is een zeldzame aandoening die de neiging heeft om in de Aziatische bevolking te verschijnen en meestal voorkomt bij mensen van Japanse afkomst.Het is af en toe opgeleverd in andere etnische groepen, maar de grootste neiging is om voor te komen bij mensen met Aziatische afkomst.Het is meestal een aandoening die op zichzelf oplost, binnen een paar maanden na de initiële expressie, maar de symptomen maken het enigszins complex.In het bijzonder presenteert KFD met zeer gezwollen lymfeklieren bij de nek en schouders en deze kunnen worden aangezien voor extreem ernstige omstandigheden zoals lupus of lymfoom.Aangezien de behandeling zo heel anders is en KFD meestal op zichzelf opgelost, wordt het uitsluiten van de ziekte van Kikuchi door biopsie van een gezwollen knooppunt vaak geadviseerd, hoewel minder vaak uitgevoerd in populaties met een zeer laag risico.

Naast gezwollen lymfeklieren bijDe nek, die verschillende centimeters groot kan groeien, sommige mensen met de ziekte van Kikuchi kunnen andere symptomen hebben.Veel mensen hebben koorts die tijdens de nachtelijke uren kan toenemen.Anderen melden aanvullende problemen zoals maag van streek (braken, misselijkheid).Dit kan leiden tot gewichtsverlies.Een ander symptoom dat soms geassocieerd is met KFD is een zeer keelpijn, maar dit is niet altijd aanwezig.

Indien de juiste diagnose wordt gesteld, kan de behandeling nog steeds variabel zijn.Sommige artsen schrijven niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen of recept met een hogere sterkte alleen medicijnen voor om het ongemak geassocieerd met gezwollen lymfeklieren te behandelen.Ironisch genoeg kunnen deze medicijnen in hoge doses de maagklachten vergroten.Andere favoriete behandelingen zijn koortsreducers en pijnstillers zoals Acetaminophen.Voortgezet onderzoek op dit gebied heeft gesuggereerd dat verschillende medicijnen die in plaats daarvan kunnen worden gebruikt, intraveneuze immunoglobuline omvatten, die meer resistente gevallen kunnen behandelen.

Zelfs zonder interventie van drugs wordt de meerderheid van de mensen beter.Zeer zelden kan de ziekte van Kikuchi complicaties in de longen of lever veroorzaken, en deze vereisen extra interventie zodat ze geen sterfte veroorzaken.Het is het beste om een arts te zien als deze ziekte wordt vermoed of wanneer lymfeklieren in dit gebied erg gezwollen worden.

Er is veel discussie over de oorsprong van de Kikuchi -ziekte en het huidige denken in het medische veld neigt naar het beschouwen van deze aandoening als een complicatie of resultaatvan andere virussen.Verschillende kandidaatvirussen worden voorgesteld, waaronder Epstein-Barr of HIV.Precies hoe deze virussen de ziekte creëren, wordt niet altijd duidelijk begrepen.Sommige ziektespecialisten beschouwen de ziekte als een auto -immuunaandoening van korte duur waarvan het lichaam herstelt.

Een van de aanbevelingen voor mensen met de ziekte van Kikuchi is dat ze na het herstel een aantal jaren regelmatig controleren.De reden voor deze aanbeveling is omstreden en een kwestie van argumentatie.Er kan een verband zijn tussen het begin van KFD en latere ontwikkeling van lupus.De link is geenszins duidelijk of bewezen in alle gevallen, maar gezond verstand zou suggereren dat arts zorg van tijd tot tijd in de jaren na KFD zorgt om een vroege lupusbehandeling te krijgen als deze zich voordoet.